多倫多2024年8月24日 /美通社/ -- Manulife Investment Management (Manulife IM) 是全球最大自然資本經理，管理超過 160 億美元的森林和農業1資產管理，最近發表三份報告，詳細介紹如何將重大氣候和自然相關財務投資考慮納入資產管理和投資組合建構能力。如市場參與者感興趣，可參閱 Manulife IM 的《自然資本可持續發展》報告 、《氣候相關財務披露專責小組》(TCFD) 報告和《可持續發展和負責任投資》(SRI) 報告的見解，更深入了解可持續發展投資和評估公共與私人市場的資產類別中，各種投資的風險與機會。 該報告強調 Manulife IM 致力提供強勁的長期投資表現承諾、自然資本對人類健康的重要，以及木地與農業資產為投資組合和地球帶來價值的機會。舉例，Manulife IM 在氣候與自然資本投資解決方案中，為投資者提供林地投資機會的策略。即透過加強管理實踐，有目的地增加森林碳儲存量，從而創造高度誠信的碳信用額。 Manulife IM 主席兼行政總裁 Paul Lorentz 表示：「我們很高興能與市場參與者分享這些報告，並相信氣候相關風險和其他可持續發展因素，可能嚴重影響長期財務價值，最終更嚴重影響客戶投資目標。我們致力於全部投資過程中，考慮全部財務重要風險，包括可持續發展因素。這是因為我們的主要目標，就是我們代表客戶，提升管理資產的回報。」 Manulife IM 最新的《自然資本可持續發展》報告中，強調自然資本對機構投資組合的重要、世界對這些資產的依賴，以及這些投資如何創造超越它們生產實體產品外的價值。重點包括： Manulife IM 的森林投資資產，已種植超過 5,000 萬種幼苗。這些幼苗可生產建造超過 100,000 個房屋的木材，足以製造約 220 萬噸紙張的纖維木，以及足以為 1,500 個美國家庭生產一年電力的生物質； Manulife IM 整合再生實踐與農業產品組合，繼續專注以較小碳足跡，生產更多食物。在 2023 年期間，100% 客戶資產報告使用至少一種再生物料，而 78%

2024年上半年總收入為人民幣2.542億元，公司財務狀況穩健並首次實現盈利。截至2024年6月30日現金儲備為人民幣8.14億元。 舒格利單抗（PD-L1）針對IV期非小細胞肺癌（NSCLC）的新藥上市申請在歐盟獲批，國產PD-L1首度成功出海。 與Ewopharma達成舒格利單抗在中東歐地區的商業化戰略合作，2024年內還將在全球范圍內建立更多商業合作伙伴關系。預計2025年初開始進入歐洲及其他海外市場銷售，並支持公司持續盈利。 管線2.0重磅產品CS5001是截至目前首個在實體瘤和淋巴瘤中均展示出臨床抗腫瘤活性的ROR1抗體偶聯藥物（ADC）。預期2024年內針對淋巴瘤適應症啟動具有注冊潛力的1b期研究。 另一款管線2.0重磅產品CS2009（PD-1、CTLA4和VEGFa三特異性抗體），預期 2024/2025年提交新藥臨床試驗申請。 與恆瑞醫藥達成泰吉華®（阿伐替尼）在中國大陸區域的商業合作。 泰吉華®轉移至境內生產的藥品上市注冊申請獲中國國家藥品監督管理局批准，普吉華®（普拉替尼）的該項申請目前正在藥品審評中心審評中。成功地產化後將顯著降低兩款精准治療藥物的成本並提高產品的長期盈利能力。 舒格利單抗針對一線胃癌的新藥上市申請在中國大陸獲批，針對IV期NSCLC的新藥上市申請正在英國藥品和醫療保健用品管理局審評中。 公司將於中國香港時間8月26日上午10:00-11:00舉行中期業績的中文投資者電話會議。 蘇州2024年8月23日 /美通社/ -- 基石藥業（股票代碼：2616.HK），一家專注於抗腫瘤藥物研發的創新驅動型生物醫藥企業，今日公布其2024年年度中期業績及近期業務亮點。 基石藥業首席執行官、研發總裁、執行董事楊建新博士表示：「2024年上半年，基石藥業取得了亮眼的財務業績表現，也迎來了公司發展的重要轉折點。憑借多渠道收入和持續成本控制，公司已首次實現盈利，穩健的財務狀況也為公司未來的增長奠定了堅實的基礎。 舒格利單抗在歐盟獲批一線IV期非小細胞肺癌（NSCLC）適應症，是基石藥業全球化布局的關鍵突破。除了今年上半年與Ewopharma在中東歐地區達成的商業合作外，我們預計2024年還將在包括西歐在內的多個其他國家和地區建立更多商業化合作，並且在2025年初舒格利單抗將投入全球銷售網絡。我們相信這款潛在同類最佳的PD-L1單抗將帶來可觀收入，支持公司實現持續盈利。 管線2.0是基石藥業的『新質生產力』。其中CS5001（ROR1 ADC）在2024年內將針對淋巴瘤啟動具有注冊潛力的1b期研究，並計劃在年底的美國血液學會年會（ASH）上披露更多最新的臨床數據。CS2009（PD-1/CTLA4/VEGF三特異性抗體）的首次人體試驗預期於2024/2025年啟動。同時，我們還會將更多具有全球權益的創新抗腫瘤和自免產品推向臨床。 繼去年與艾力斯簽訂普吉華®（普拉替尼）在中國大陸的商業化推廣協議並順利完成過渡之後，在今年上半年我們與恆瑞醫藥就泰吉華®（阿伐替尼）在中國大陸區域的推廣達成商業合作。不久之前，我們獲得了中國國家藥品監督管理局對於泰吉華®地產化上市申請的批准，並且為普吉華®提交了申請。我們相信地產化後顯著降低的成本，加上合作伙伴在銷售端不斷發力，這兩款精准治療藥物在中國市場的銷量將快速增長，並且為基石藥業在未來數年帶來持續的利潤。 注冊方面，今年上半年舒格利單抗在中國大陸成功獲批一線胃癌適應症，進一步拓寬了在國內市場的覆蓋范圍。在海外市場，舒格利單抗針對一線IV期NSCLC的新藥上市許可申請（MAA）目前正在英國藥品和醫療保健用品管理局（MHRA）審評中，該適應症此前剛被歐盟委員會批准上市。我們也計劃向歐洲藥品管理局（EMA）遞交舒格利單抗其他適應症，如III期NSCLC、一線胃癌、一線食管鱗癌和復發難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的MAA。 展望未來，基石藥業將與合作伙伴緊密協作，提升泰吉華®和普吉華®在中國市場、以及舒格利單抗在全球市場的競爭力和銷量；持續將管線2.0中的創新產品推向臨床；繼續在全球范圍拓展公司業務以實現持續盈利。」 財務摘要 國際財務報告准則計量： 收入截至2024年6月30日止六個月為人民幣2.542億元，其中藥品銷售收入人民幣1.183億（阿伐替尼和普拉替尼）、人民幣1.226億元的授權費以及人民幣1330萬元的舒格利單抗特許權使用費收入。授權費收入增加的1.226億元在很大程度上抵銷了藥品銷售收入減少的人民幣1.286億元，因而總收入同比減少人民幣730萬元或下降了2.8%。 研發開支截至2024年6月30日止六個月為人民幣6620萬元，較截至2023年6月30日止六個月的研發開支減少人民幣1.206億元，主要由於裡程碑費用及第三方合約成本以及雇員成本減少所致。 行政開支截至2024年6月30日止六個月為人民幣4670萬元，較截至2023年6月30日止六個月的8920萬元減少了人民幣4250萬元，主要由於雇員成本降低。 銷售及市場推廣開支截至2024年6月30日止六個月為人民幣6280萬元，較截至2023年6月30日止六個月的1.314億元減少了人民幣6860萬元，主要是由於雇員成本降低。 期內利潤截至2024年6月30日止六個月為人民幣1570萬元，較截至2023年6月30日止六個月的虧損人民幣2.092億元轉虧為盈，主要是由於運營開支大幅減少和毛利增加。 非國際財務報告准則計量： 研發開支截至2024年6月30日止六個月，扣除以股份為基礎的付款開支後為人民幣7100萬元，較截至2023年6月30日止六個月的1.981億元減少了人民幣1.271億元，主要由於裡程碑費用及第三方合約成本以及雇員成本降低。 行政以及銷售及市場推廣開支截至2024年6月30日止六個月，扣除以股份為基礎的付款開支後為人民幣1.096億元，較截至2023年6月30日止六個月的人民幣1.831億元減少了人民幣7350萬元，主要由於雇員成本減少所致。 期內利潤截至2024年6月30日止六個月，扣除以股份為基礎的付款開支後為人民幣1080萬元，較截至2023年6月30日止六個月的期內虧損人民幣1.83億元轉虧為盈，主要是由於運營開支大幅減少和毛利增加。 業務摘要 截至2024年6月30日止六個月及截至本公告日期，我們的產品管線和業務經營均已取得重大進展。我們在此期間取得的成就包括： 主要管線亮點 免疫治療 舒格利單抗（PD-L1） 歐盟獲批：2024年7月，歐盟委員會（EC）批准舒格利單抗（商品名：Cejemly®）聯合含鉑化療用於無EGFR敏感突變, 或無ALK, ROS1, RET基因組腫瘤變異的轉移性NSCLC成人患者的一線治療。國產PD-L1首度成功出海！舒格利單抗另一項針對一線IV期NSCLC的MAA目前正在英國MHRA審評中。 戰略合作：2024年5月，我們與歐洲醫藥公司Ewopharma 達成商業化戰略合作， Ewopharma將取得舒格利單抗在瑞士和18 個中東歐國家的商業化權利。基石藥業將最高獲得5130萬美元的首付款以及後續注冊及銷售裡程碑付款。 新適應症獲批：2024年3月，舒格利單抗在中國獲批第五項適應症——用於聯合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用於表達PD-L1（綜合陽性評分[CPS] ≥5）的不可手術切除的局部晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療。 頂刊發表：2024年2月，GEMSTONE-304研究（一線食管鱗癌）的無進展生存期（PFS）最終分析結果及總生存期（OS）期中分析結果刊發於頂級醫學期刊—《Nature Medicine》。 長期生存數據：2024年7月，GEMSTONE-

深圳2024年8月23日 /美通社/ -- 深圳市聯代科技有限公司(NASDAQ: WTO)（簡稱「聯代科技」或「該公司」）欣然宣佈，其計劃參加一系列國際知名醫療展覽和醫學會議。這些即將啟幕的活動將為聯代科技提供一個展示其最新醫療設備和解決方案成果並深化其在全球醫療行業的交流和合作的寶貴機會。 在即將舉辦的全球最具影響力的醫療技術與設備貿易盛會——德國杜塞爾多夫MEDICA展上，聯代科技計劃展示其在醫療監測設備和智能診斷工具方面的最新創新成果。該公司的展位旨在突出其在整個醫療科技產品價值鏈中的開創性實踐。 除MEDICA展外，聯代科技還計劃參加美國的心臟病學會會議、睡眠會議和高血壓會議。這些會議匯聚了頂尖醫療專家和學者，為聯代科技提供了一個向行業展示其技術進步的平台，同時也為其提供了一個向全球同行學習和獲取洞察的絕佳機會。 計劃亮相這些活動凸顯了聯代科技對積極影響全球醫療衛生行業的持續承諾，展示了其通過技術創新改善人類健康的使命。 聯代科技還計劃與各種國際醫療衛生組織和研究機構探索潛在合作項目，特別是在遠程醫療和人工智能在醫療領域的應用方面。通過這些國際合作，該公司旨在加速其產品的全球推廣，最終造福全球患者。 關於深圳市聯代科技有限公司 聯代科技致力於通過創新的可穿戴醫療技術改善健康和福祉。依托前沿研究和戰略合作夥伴關係，聯代科技旨在為全球範圍內的疾病預防和健康管理提供有效解決方案。欲瞭解更多信息，請訪問該公司的網站：http://www.utimeworld.com/。 前瞻性陳述 本新聞稿中有關未來預期、計劃和前景的陳述，以及有關非歷史事實事項的任何其他陳述，可能構成《1934年證券交易法》（修訂版）第21E條和《1995年美國私人證券訴訟改革法案》界定的「前瞻性陳述」。「預期」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「預計」、「應該」、「目標」、「將」、「會」以及類似表達可用於識別前瞻性陳述，但並非所有前瞻性陳述都包含這些識別性措辭。由於2024年7月30日提交給美國證券交易委員會的Form 20-F年度報告中「風險因素」部分所討論的各種重要因素的影響，實際結果可能與這些前瞻性陳述所顯示的結果存在重大出入。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅針對截至本新聞稿發佈之日的情況，該公司明確聲明不承擔因新信息、未來事件或其他原因更新任何前瞻性陳述的義務。 欲瞭解更多信息，請聯繫：Eaky [email protected]

常州2024年8月23日 /美通社/ -- 近日，天合光能義烏基地順利通過鈦和認證「 零」 碳工廠監督審核，成功獲得2023年度「 零」 碳工廠（Ⅰ型）四星級認證證書，標誌著天合光能在綠色低碳發展道路上邁出了又一堅實步伐。這也是繼去年成為光伏行業首家獲得權威機構認證的「零」 碳工廠後，天合光能義烏基地再次榮獲重量級綠色認證。 2023年初，天合光能義烏基地憑借卓越的綠色實踐，獲得了「 零」 碳工廠（Ⅰ型）三星級認證。此後，義烏基地持續推進節能降碳措施，深度實施《零碳工廠評價規範》標準，優化能源管理和設備設施。經過這一系列努力，義烏基地2023年度的單位產品耗電量(kWh/MW)對比2022年下降6.86%，單位產量碳排放量（tCO2e/MW)下降6.18%。 2024年7月19日，零碳工廠授權評價機構--鈦和認證機構依據《零碳工廠評價規範》對義烏基地進行了詳細審核，從基礎設施、能源和碳智能信息化管理系統、能源和資源使用、產品、溫室氣體減排措施、碳抵消實施等六項指標進行評估。憑借2023年度在「 零」 碳工廠實踐中的優異表現，義烏基地再次獲得認證方的高度認可，最終憑借優異的綜合評分、自主減排後完成的對直接溫室氣體排放和輸入能源間接溫室氣體排放抵消，滿足「 零」 碳工廠（Ⅰ型）四星級等級的要求，成功通過「 零」 碳工廠複審。三星到四星的躍升，為天合光能產品的綠色競爭力再添砝碼，也彰顯了其對綠色低碳發展承諾的堅定踐行。 天合光能將可持續發展鐫刻入企業基因，對組件全生命週期的各個環節進行嚴格的碳排放管控。近期，至尊N型小金剛系列組件通過了挪威及國際EPD認證，而義烏基地正是該系列產品重要的生產基地之一。繼去年至尊N型720W系列、至尊N型625W系列和至尊670W組件順利通過UL EPD認證並與意大利EPD互認後，今年至尊N型全系列組件還獲得了UL頒發的產品碳足跡證書。而早在2022年，天合光能全系列210至尊組件就已獲得德國萊茵TÜV授予的光伏組件LCA生命週期評估認證和產品碳足跡認證。 天合光能始終秉承「 用太陽能造福全人類」 使命，從產品設計到生產再到使用，始終踐行其獨具特色的SOLAR可持續發展管理理念，推動行業綠色進步，為全球綠色能源事業貢獻更多力量。 2023年，天合光能更是建立「 零碳體系」 ，明確「在2030年全球組織運營層面力爭實現碳中和」 的氣候雄心。展望未來，天合光能將繼續以推動可再生能源發展為己任，積極構建清潔低碳、安全高效的新型能源體系，踐行全球減碳倡議，助力國家「雙碳」 和全球《巴黎協定》氣候雄心目標的實現。