日期 2024 年 6 月 18 日

上海2024年6月18日 /美通社/ -- 6月13日-6月15日，第十七屆（2024）國際太陽能光伏與智慧能源（上海）大會暨展覽會，在上海國家會展中心圓滿落幕。作為全球最專業、最具影響力的展會之一，SNEC匯集全球新能源專業人士的目光。此次展會，安泰新能源攜明星跟蹤展品馭光-Universal、旗艦BIPV產品「泰陽頂」和分布式全系產品，驚艷亮相展會現場，為觀眾帶來從屋頂到地面的全場景光伏支架一站式解決方案，全方位展示了安泰新能源的企業實力與創新成果。 Antaisolar Releases White Paper at SNEC 2024 兩場發布 • 備受矚目 此次展會中，安泰新能源隆重推出全新品牌定位&品牌宣傳片，同時震撼發布《安泰3.0光伏跟蹤系統一站式解決方案白皮書》，引發現場關注。 13日上午，安泰新能源市場總監趙峰樂向現場的觀眾嘉賓隆重發布安泰新能源全新品牌定位：數智化光伏支架及系統解決方案專家，同時發布「光的力量」品牌宣傳片。本次發布重點聚焦安泰新能源品牌定位煥新和品牌戰略升級，這不僅僅是對安泰新能源技術與產品的全新詮釋，更代表著安泰新能源將通過產品智能化、管理數字化、生產自動化的創新，以全新的姿態面對時代浪潮，為客戶提供更加高效、可靠的光伏支架及系統解決方案，助力綠色能源產業的進一步發展。 13日下午，安泰新能源正式發布《安泰3.0光伏跟蹤系統一站式解決方案白皮書》。此次發布，展示了安泰新能源在跟蹤技術研發和創新能力方面的實力，同時，也凸顯了公司在數智化光伏支架及系統解決方案領域的領先地位。 發布會上，安泰新能源研發總監楊水卜、交付與服務總監崔家林分別對《白皮書》的相關內容進行了深度解讀。在行業不斷變換發展的今天，安泰新能源在全新品牌定位之下，希望能夠整合先進的數智化技術和豐富的行業經驗，在項目前期、中期、後期的全周期服務流程上，圍繞融資服務能力、智能跟蹤解決方案、創新型安裝與運維、交付與服務、低碳方案等內容，為跟蹤系統項目提供一站式服務系統解決方案，提升項目的整體性，為客戶創造更大的價值。 在融資服務能力上，安泰新能源分別通過Solida的技術審查報告與DNV的可融資性報告，代表著具備可融資服務能力。同時，安泰新能源與融資銀行、中信保等進行策略聯盟，能夠在項目建設期就優化融資格局，為項目提供助力。 隨著光伏跟蹤技術的升級迭代，安泰新能源的智能光伏跟蹤系統進入3.0時代。安泰新能源自研智能控制系統，擁有4種智能保護策略，能夠應對大風、積雪、洪水、冰雹等極端天氣，保證支架的平穩運行。搭配智能跟蹤算法，綜合考慮太陽直射、散射和反射輻照度，基於3D建模和高效優化算法，最小化不規則地形所導致的陰影，提高發電量。 在提高安裝運維方面，為了降低跟蹤支架項目施工和人工成本高、安裝復雜、運維周期長等問題，安泰新能源「以人為本」，提出預組裝解決方案，在生產階段就將主要結構件、結構件與緊固件之間進行成套組裝，采用模塊化設計，實現降本增效。  針對全球項目交付與服務部分，安泰新能源已逐步建立全球綜合性交付服務體系，能夠整合世界各地的本土資源，降低業務成本，提高效率，向客戶提供高質量的產品和服務，並優化全球項目完全網狀覆蓋體系，實現八大交付服務中心落地。 在綠色環保理念不斷發展的趨勢下，在產品的材料選擇和零部件使用上，安泰新能源均采用更低碳、可回收的方案，同時在運輸包裝上也使用可回收包裝材料，進一步減少對環境的影響和資源的消耗，降低碳足跡。 超1GW！國際重磅項目集中簽約 此次展會，安泰新能源邀請了眾多海內外的合作伙伴來訪，在現場與L&T、MATGROW、SCG和CINCO簽署多個國際項目，總簽約量超1GW，展示了安泰在全球光伏市場的領先地位和品牌影響力，全球布局再度升級！ 簽約儀式上，安泰新能源與印度、中東地區最具影響力的EPC企業L&T再度攜手，簽署294MW跟蹤支架供貨協議，還與MATGROW達成了200MW戰略合作協議，標志著安泰新能源在印度市場的進一步拓展與深耕，同時再次證明了安泰新能源在跟蹤支架領域的領先地位和一流的本地服務水平。 此外，安泰新能源憑借高性能的產品、不斷的研發投入和全方位的優質服務，近年來維持並擴大了在東南亞市場的領先優勢，在東南亞區域的累計出貨量超過3.9GW。此次展會上，安泰新能源再次和泰國排名前二的IPP公司——SCG以及東南亞新能源領域資深EPC——CINCO簽訂了分銷合作協議，體現了客戶對我方產品和服務的高度認可，標志著雙方合作伙伴關系的進一步提升。 未來，安泰將與全球合作伙伴攜手並進，致力於促進清潔能源技術的應用和普及，提升可持續發展的水平，改善環境質量，並為全球經濟的綠色轉型提供支持。 技術演講 • 硬核干貨 展會現場，安泰新能源技術部總監王鵬飛與BIPV產品研發經理鄭靜雄為觀眾帶來了從地面到屋頂的光伏支架系統技術演講，吸引現場無數觀眾駐足傾聽。為現場觀眾們深度剖析了安泰新能源智能跟蹤支架產品與BIPV屋面產品的優勢與特點，進一步加深了對安泰新能源產品實力的認知。    安泰新能源技術部總監王鵬飛圍繞安泰新能源智能跟蹤支架系統的技術創新，從智能跟蹤系統、智能保護策略、智能跟蹤算法、跟蹤項目服務流程等內容，充分展示了安泰新能源跟蹤支架系統的穩定性、創新性與高地形適配性，同時具備大角度跟蹤、結構穩定、安裝便捷、運維方便等特點。作為業內領先的智能跟蹤系統供應商，安泰新能源在解決跟蹤支架可靠性上，與CPP深度合作，對安泰新能源的每個產品進行穩定性實驗，保證支架安全運行。 圍繞「泰陽頂」全鋁BIPV全場景解決方案，BIPV產品研發經理鄭靜雄做了全面解析。「泰陽頂」全鋁BIPV產品全場景解決方案，不僅能夠滿足工商業市場需求，而且全系已通過國家權威CMA認證機構、中國認可/國際互認檢測機構CNAS、ilac-MRA的防火檢測，在GB/T 9978的耐火極限測試中，耐火極限達2小時，滿足建築設計防火規范的要求，符合相關消防驗收標准。並且憑借精巧的結構防水設計，在與TÜV北德聯合進行的整體防水性能與局部防水性能測試中， 產品也完美通過持續降雨時長達2h的測試，用實力證明全系產品可應對日降水達3168mm，遠超特大暴雨降水標准250mm/day，防水性能卓越。 互動活動 • 趣味橫生  在展會期間，安泰新能源精心籌備了多種趣味玩樂活動，包括盲盒機、幸運刮刮樂和大屏抽獎等多樣的互動玩法。這些活動不僅吸引了大量現場觀眾的積極參與，還大大提升了展位的熱鬧氛圍。 值得一提的是，安泰新能源的官方IP形象——閃電FLASH，以多種姿態出現在互動活動的獎品上，形象俏皮可愛，贏得了眾多參展觀眾的喜愛，成為展會的一大亮點。觀眾們紛紛在展位前駐足拍照留念，爭相參與活動，閃電FLASH也因此收獲了一大批忠實粉絲。這些精彩紛呈的活動不僅展示了安泰新能源的創新和活力，也增強了品牌與觀眾之間的互動與聯系，進一步提升了品牌的知名度和美譽度。 2024 SNEC已圓滿落幕，但安泰新能源創新發展的腳步不會停止。未來，安泰新能源將繼續與全球合作伙伴攜手，深耕光伏支架領域，在全新品牌定位的目標下，不斷創新研發，始終以「撐起綠能世界」為企業使命，推動新能源產業數智化融合發展，助力世界范圍內的能源綠色低碳轉型。 媒體聯系：sales@antaisolar.com

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾2024年6月18日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司原創1類新藥、中國首個獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（HQP1351；商品名：耐立克®）的三項研究最新數據，已在2024年歐洲血液學協會年會（EHA 2024）上以壁報形式公佈。 其中，在2023年美國血液學會年會公佈的數據基礎上，公司更新了耐立克®治療慢性髓細胞白血病（CML）和費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）研究的中位1年隨訪數據。結果顯示對於經過多個TKI治療（包括對ponatinib或/和asciminib耐藥），伴有或不伴有T315I突變，耐立克®都表現出優異持續的臨床療效，患者長期藥物耐受性良好。 該項臨床研究的主要研究者、MD安德森癌症中心（MD Anderson Cancer Center）白血病科的Elia Jabbour博士表示：「研究表明，耐立克®在針對既往接受重度治療的CML和Ph+ ALL（包括對ponatinib和asciminib耐藥或不耐受）的患者時，具有顯著的療效和可控的安全性。這意味著耐立克®有潛力為這一具有挑戰性的患者群體提供有價值的治療選擇，需要通過長期研究進一步驗證其臨床優勢。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「以往進展和本次在EHA年會上公佈的最新數據，再次證明了耐立克®在ponatinib和asciminib耐藥患者中的巨大潛力。我們將加快這一全球『Best-in-class』產品的臨床開發，為患者帶來更多治療選擇。」 耐立克®是亞盛醫藥自主研發的全球層面「Best-in-class」藥物。作為中國首個上市的第三代BCR-ABL抑制劑，該產品目前已有兩項適應症獲批，分別為治療任何TKI耐藥、並伴有T315I突變的CML慢性期（-CP）和加速期（-AP）的成年患者；治療對一代和二代TKI耐藥和/或不耐受的CML-CP成年患者。耐立克®在中國的商業化推廣由亞盛醫藥和信達生物共同負責。目前，耐立克®有一項治療初治Ph+ ALL患者的全球註冊III期臨床研究正在開展中，意味著其有望成為國內首個獲批的用於Ph+ ALL一線治療的TKI。 EHA年會作為歐洲血液學領域規模最大的國際會議，每年吸引來自全球100多個國家的1萬多名專業人士與會，分享全球最前沿的研究進展和突破性臨床數據。亞盛醫藥還在本屆大會上公佈了Bcl-2抑制劑APG-2575、EED抑制劑APG-5918的最新研究進展。 耐立克®在此次EHA年會上展示的核心要點如下： Olverembatinib Overcomes Ponatinib and Asciminib Resistance in Patients (Pts) with Heavily Pretreated Chronic Myeloid Leukemia (CML) and Philadelphia-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ ALL) 奧雷巴替尼（HQP1351）可克服既往接受重度治療的慢性髓細胞白血病（CML）和費城染色體陽性急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL）患者對Ponatinib和Asciminib的耐藥 摘要編號：P722 展示類型：壁報展示 分會場標題：慢性髓細胞白血病 – 臨床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical) 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間) 報告人：Elias Jabbour博士，德州大學MD安德森癌症中心 核心要點： 研究背景：奧雷巴替尼是亞盛醫藥自主研發的一款新型強效BCR::ABL1 TKI，目前已有臨床前及臨床數據證實其在CML或Ph+ ALL的患者中具有強效抗腫瘤活性。 研究介紹：這是一項多中心、開放標籤研究，旨在評估奧雷巴替尼治療既往接受過重度TKI治療（包括Ponatinib和Asciminib）的CML或Ph+ ALL患者的有效性和安全性。 入組患者和研究方法：截至2024年1月2日，本研究共納入80例既往接受重度TKI治療患者，包括62例CML-CP和18例進展期Ph+白血病（包括CML-AP, CML-BP, 和Ph+ ALL）患者。患者隨機分配至30mg、40mg和50 mg劑量組，奧雷巴替尼採用隔天一次（QOD）口服給藥方案，每28天為一個給藥週期。 療效數據： 1)  CML-CP患者： 31/51（60.8%）患者獲得完全細胞遺傳學反應（CCyR），25/59（42.4%）患者獲得主要分子學反應（MMR）。且反應率與是否伴有T315I突變無差異；  既往ponatinib治療失敗的患者中，共15/26（57.7%）獲得CCyR（包括既往Ponatinib耐藥患者10/19 [52.6%]例和不耐受患者3/4[75.0%]例）；共11/30（36.7%）獲得MMR（包括既往Ponatinib耐藥9/21[42.9%]和不耐受1/6[16.7%]）；  既往Asciminib治療耐藥的患者中，4/8（50.0%）獲得CCyR, 4/12（33.3%）獲得MMR。 2)  進展期Ph+白血病患者： 3/14（21.4%）患者獲得CCyR，3/17（17.6%）患者獲得MMR。 安全性數據： 72例（90.0%）患者在奧雷巴替尼治療中經歷了不良事件（TEAEs），其中大部分為輕度或中度； 較常見的≥3級TEAEs為血小板減少（17.5%）、中性粒細胞減少（12.5%）和血肌酸磷酸激酶升高（12.5%）；發生在≥3例（3.8%）患者中的嚴重不良事件包括房顫、COVID-19感染、發熱性中性粒細胞減少和腸梗阻；無治療相關不良事件（TRAE）導致患者死亡。兩例（2.5%）患者發生1級與治療相關的動脈血管閉塞事件，分別為心絞痛和心力衰竭。 結論：奧雷巴替尼在既往接受重度TKI治療（包括ponatinib或asciminib耐藥/不耐受）的CML-CP和進展期Ph+白血病患者中具有良好的抗腫瘤作用，且耐受性良好。 Combination of Third Generation TKI Olverembatinib and Chemotherapy or Blinatumomab for New Diagnosed Adult Ph+ ALL Patients 第三代TKI奧雷巴替尼聯合化療或Blinatumomab用於治療新診斷的Ph+ ALL成人患者 摘要編號：P427 展示類型：壁報展示 分會場標題：急性淋巴細胞白血病 – 臨床研究(Acute lymphoblastic leukemia – Clinical) 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間) 報告人：陳俊傑，南方醫科大學南方醫院 核心要點： 研究背景：TKI改善了Ph+ ALL患者的長期預後，但TKI耐藥問題仍然是一個挑戰。既往報告顯示，第三代TKI Ponatinib聯合化療在三個月內的完全分子學緩解率（CMR）可達75%。在最近的一項研究中，奧雷巴替尼聯合PDT-ALL-2016方案一線治療Ph+ ALL顯示出了良好的結果，治療後第90天的CMR率為84.6%。此外，TKI聯合blinatumomab（BITE）的無化療方案已顯示良好的安全性和有效性。 研究介紹：該研究評估了奧雷巴替尼聯合化療（TKI+化療）及奧雷巴替尼聯合blinatumomab（TKI+BITE）用於一線治療 Ph+ ALL 的臨床療效。 入組患者和研究方法：2022年1月至2023年12月，研究入組了31例新確診的Ph+ ALL患者。這些患者接受了奧雷巴替尼（40mg，隔日一次）聯合兒童啟發化療（n=19；PDT-ALL-2016方案）或blinatumomab（n=12；給藥2周， 2周無治療間歇期）的治療。患者中位年齡為40歲，15例（48.4%）患者合併1種合併症，8例（25.81%）患者有2種以上合併症。 療效數據：中位隨訪16個月後，所有患者在接受1個治療週期後均獲得完全緩解（CR）。總隊列中，28例（90.3%）患者在三個月內達到CMR。其中，TKI+化療隊列和TKI+BITE隊列分別有16例（84.2%）和12例（100.0%）患者在三個月內達到CMR。總隊列的1年總生存（OS）率為93.1%，無事件生存（EFS）率為78.4%。TKI+化療隊列的1年OS率為96.2%，EFS率為71.5%。TKI+BITE隊列的1年OS率為 100.0%，EFS率為90.0%。 安全性數據：在10例（32.3%）患者中觀察到不良事件，3例（9.6%）患者在治療期間發生感染性休克；2例（6.4%）患者出現輕度胰腺炎；2例（6.4%）患者發生耶氏肺孢子菌肺炎；2例（6.4%）患者發生2級細胞因子釋放綜合征（CRS）；1例（3.2%）患者發生肺栓塞。 結論：這項研究對奧雷巴替尼聯合化療或blinatumomab治療成人Ph+ ALL患者進行了評估。在入組的31例患者中，觀察到了顯著的1年生存率和CMR 率，這為提高長期生存率帶來了希望。TKI+化療和TKI+BITE隊列都顯示了良好的臨床結果，且TKI+BITE隊列的生存潛力優於TKI+化療隊列。值得注意的是，儘管74.19%的患者有至少一種合併症，中位年齡達40歲，安全性仍可接受。 Patient Reported Outcomes in Adults with TKI-Resistant Chronic Myeloid Leukemia Receiving Olverembatinib-Therapy 接受奧雷巴替尼治療的TKI耐藥成年慢性髓細胞白血病的患者報告結局 摘要編號：P1862 展示類型：電子壁報展示 分會場標題：慢性髓細胞白血病 – 臨床研究 (Chronic myeloid leukemia – Clinical) 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間) 報告人：於露，北京大學人民醫院 核心要點： 研究背景：第三代TKI改善了TKI耐藥的CML患者的預後。然而，關於接受如奧雷巴替尼等第三代TKI的成年患者的患者報告結局數據很少。 研究介紹：該研究旨在評估接受奧雷巴替尼治療的TKI耐藥CML患者的健康相關生活質量（HRQoL）、焦慮和抑鬱症狀，並確定與之相關的變量。 入組患者和研究方法： 該項多中心研究中，接受奧雷巴替尼治療的TKI耐藥的患者在基線以及治療期間定期完成歐洲癌症研究與治療組織（EORTC）生命質量評估問卷（QLQ-C30）、焦慮自評量表（SAS）和抑鬱自評量表（SDS）。研究通過基於獨立工作相關矩陣的廣義估計方程線性模型，估計患者報告結局隨時間變化趨勢，並使用廣義估計方程模型評估患者基線特徵和奧雷巴替尼治療期間的治療反應對HRQoL、SAS和SDS的影響。 本研究共納入159例處於CP或AP的CML患者。中位（範圍）年齡為 42（20-74）歲。104例（65%）患者為男性。從確診CML到開始接受奧雷巴替尼治療的時間間隔為5（0.3-23）年。77例（48%）患者在確診CML後的5年內接受了奧雷巴替尼治療。所有患者都完成了QLQ-C30問卷，115例患者完成了SAS和SDS問卷。 問卷數據： 根據EORTC QLQ-C30問卷評估，基線時最嚴重的3種症狀負擔為經濟困難、疲勞和失眠。在奧雷巴替尼治療期間，包括整體健康、身體功能、情感功能、疲勞、疼痛、呼吸困難、腹瀉和經濟困難在內的8個量表項目獲得顯著改善。沒有量表項目出現顯著惡化。在多變量分析中，年齡

香港2024年6月18日 /美通社/ -- 港鐵公司及中國移動香港今天（二零二四年六月十八日）欣然宣佈正陸續提升二十四個港鐵站的5G流動網絡，進行3.3及3.5吉赫（3.3及3.5GHz）室內基站鋪設工程，讓乘客享受更快、更流暢及低時延的5G上網體驗，其中天后站已完成工程，並率先於今天投入服務。此外，灣仔、九龍及金鐘站亦預計於今年内完成升級，其餘車站則於二零二七年前陸續完成。 港鐵與本地四間流動網絡營辦商合作，進行這次5G 無線網絡升級，並於去年批出新商業電訊系統合約，由中國移動香港投得工程合約，陸續於二十四個較繁忙的港鐵站開展3.3及3.5吉赫室內基站的鋪設工程。工程完成後，相關車站的5G網絡整體表現和服務效率均會提升，亦可容納更多乘客同時使用無線網絡，相關流動網絡營運商的用戶均享更佳服務體驗。（相關港鐵站列表，請參閱附件。） 港鐵公司常務總監—香港客運服務楊美珍女士表示：「港鐵每天服務約五百萬乘客人次，公司一直致力提升鐵路服務及設施，為乘客帶來更優質的乘車體驗。現時5G服務已覆蓋港鐵全綫車站，這次進一步升級頻譜，讓乘客可在港鐵站和車廂內，使用更快捷、流暢和穩定的5G上網服務，與外界時刻保持無縫聯繫。」 中國移動香港董事兼行政副總裁石曉萍女士表示：「中國移動香港作為是次合約承辦商，一直致力以先進的通訊科技，服務香港市民，打造優質生活環境。今日完成首個港鐵站3.3及3.5吉赫室內基站的鋪設工程及開通服務，為實現香港智慧出行邁出了重要的一步，對於我們以至香港智慧城市發展更是一個重要的里程碑。」 中國移動香港一直致力推動香港5G網絡技術及新科技融入各行各業，積極參與香港基礎設施訊息化工程，促進香港智慧城市發展。未來，中國移動香港將繼續努力推動5G技術和應用發展，配合香港以至大灣區智慧城市群發展。 關於港鐵公司 港鐵一直推動城市前行，亦致力發展及連繫社區，創建更美好未來。作為世界級可持續鐵路運輸服務的營運商，港鐵公司在安全、可靠程度、顧客服務和效益方面都處於領導地位。 由設計、規劃和建設，以至開通、維修和營運，港鐵擁有全方位的鐵路專業知識和四十五年的鐵路項目發展經驗。 除了參與各項鐵路項目及營運，港鐵透過鐵路、商業和物業發展的無縫整合，建設並管理鐵路沿線充滿活力的新社區。 港鐵在香港、中國內地、澳洲、英國和瑞典擁有超過五萬名員工*，每週日的全球客運量超過一千萬人次。讓港鐵與您同步向前，一起載向未來! 如欲進一步了解港鐵公司，請瀏覽 www.mtr.com.hk 。 * 包括香港及全球各地的附屬公司、聯營公司和合營公司 關於中國移動香港有限公司  中國移動香港有限公司（簡稱「中國移動香港」）隸屬中國移動有限公司（簡稱「中國移動」），《財富》雜誌「全球500強」企業，香港聯交所股份代號：941；於1997年1月正式提供服務，成為全港首個PCS流動網絡商。 作為全球最多客戶流動網路品牌*，公司透過5G、4GLTE及3GHSPA等技術為客戶提供創新及多元化的通訊服務，包括話音、數據、IDD及國際漫遊等，並一直致力發展5G與人工智慧、物聯網、雲端計算、大數據等新技術結合，幫助各行各業實現5G的應用，推動大灣區智慧城市群建設與發展。 *中國移動香港有限公司為中國移動有限公司全資附屬公司。截至2023年12月31日，中國移動有限公司在全球擁有最多流動網路客戶。 港鐵公司及中國移動香港欣然宣佈正陸續提升二十四個港鐵站的5G流動網絡，讓乘客享受更快、更流暢及低時延的5G上網體驗，其中天后站已完成工程，並率先於今天投入服務。 附件 二十四個陸續升級至3.3及3.5吉赫（3.3及3.5GHz）頻譜的港鐵站 鐵路綫 車站 港島綫 天后、鰂魚涌、北角、銅鑼灣、灣仔、金鐘、中環 荃灣綫 尖沙咀、油麻地、太子、長沙灣、荔枝角、美孚、荔景 觀塘綫 調景嶺、油塘、藍田、鑽石山、黃大仙、樂富、九龍塘 東涌綫／機場快綫 香港、九龍、青衣  

中國蘇州和美國馬里蘭州羅克維爾2024年6月18日 /美通社/ -- 致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的領先的生物醫藥企業——亞盛醫藥（6855.HK）今日宣佈，公司已在2024年歐洲血液學協會年會（EHA 2024）上，以壁報形式公佈了在研核心品種Bcl-2抑制劑APG-2575聯合新型治療方案用於復發/難治性（R/R）多發性骨髓瘤（MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）澱粉樣變性患者的最新數據。 該項研究已在2023年美國血液學會年會上首次披露相關數據，此次在EHA年會上的數據更新進一步體現了APG-2575聯合用藥強勁的療效和安全性優勢，在聯合泊馬度胺+地塞米松治療R/R MM中尤為突出。3級及以上治療相關的中性粒細胞減少症發生率為14.3%，有望為患者提供一個安全可靠的治療選擇。 該項臨床研究的主要研究者、梅奧醫學中心Sikander Ailawadhi教授表示：「這是一項APG-2575聯合新型治療方案治療R/R MM或AL澱粉樣變性患者的研究。初步分析表明，APG-2575聯合泊馬度胺治療R/R MM中≥非常好的部分緩解（VGPR）的值達到33.3%，且VGPR率隨APG-2575劑量的增加而升高。此外，APG-2575治療R/R MM和澱粉樣變性患者的耐受性非常好，3/4級中性粒細胞減少症發生率為14.3%。這一令人信服的數據有望為MM和澱粉樣變患者提供另一種治療選擇。」 亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：「我們很高興能在本次EHA年會上分享APG-2575治療R/R MM或AL澱粉樣變性的最新臨床進展，進一步驗證該品種聯合用藥的卓越的安全性和療效，展現其全球『Best-in-class』潛力。我們將積極推進相關臨床開發，希望早日能為患者帶來更安全有效的治療選擇。」 EHA年會作為歐洲血液學領域規模最大的國際會議，每年吸引來自全球100多個國家的1萬多名專業人士與會，分享全球最前沿的研究進展和突破性臨床數據。亞盛醫藥還在本屆大會上公佈了第三代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）、EED抑制劑APG-5918的最新研究進展。 APG-2575在此次EHA年會上展示的核心要點如下： Lisaftoclax (APG-2575) Combined with Novel Therapeutic Regimens in Patients (Pts) with Relapsed or Refractory (R/R) Multiple Myeloma (MM) or Immunoglobulin Light-Chain (AL) Amyloidosis APG-2575（Lisaftoclax）聯合新型治療方案用於復發/難治性（R/R）多發性骨髓瘤（MM）或免疫球蛋白輕鏈（AL）澱粉樣變性患者 摘要編號：P917 展示類型：壁報展示 分會場標題：骨髓瘤及其它單克隆免疫球蛋白病 – 臨床研究 (Myeloma and other monoclonal gammopathies – Clinical) 日期及時間：2024年6月14日，星期五 18:00 – 19:00 (歐洲中部時間) / 2024年6月15日，星期六 00:00 – 01:00 (北京時間) 報告人：Sikander Ailawadhi教授，梅奧醫學中心 核心要點： 研究背景：R/R MM是一種難以治癒的疾病，如果不進行適當的治療干預，患者幾乎都會復發。AL澱粉樣變性是一種罕見疾病，會導致嚴重的器官損傷或死亡。APG-2575是一種新型強效的、選擇性Bcl-2抑制劑，在血液腫瘤和實體腫瘤治療中均具有臨床潛力，並且報告的不良事件（AEs）發生率較低。 研究介紹：該項多中心臨床研究旨在評估APG-2575聯合泊馬度胺、地塞米松（A和C組）或達雷妥尤單抗、來那度胺、地塞米松（B組）分別在R/R MM（A和B組）或R/R AL澱粉樣變性（C組）患者中的療效性和安全性。 入組患者和研究方法：ECOG體力狀況評分≤ 2的患者接受了APG-2575每日給藥，28天/週期。泊馬度胺、達雷妥尤單抗、來那度胺均按照說明書使用方法給藥。地塞米松的給藥劑量為40mg/天，年齡 >75歲的患者減量為20mg/天。 截至2024年1月25日，44例患者被納入研究，其中36例R/R MM和8例R/R AL澱粉樣變性，分佈在三個組（A組、B組和C組），接受不同劑量的APG-2575治療； 患者的中位年齡為70.5歲（24-88歲），68.2%為男性，65.9%年齡超過65歲； 先前治療線數的中位（範圍）為3（1-19），從診斷到研究藥物首次劑量的中位（範圍）時間為5.5年（1-29年），治療週期的中位（範圍）為4（1-26）。 療效數據： A組中，27例R/R MM患者可評估療效，其中10例有部分緩解（PR），7例非常好的部分緩解（VGPR），2例完全緩解（CR）。總緩解率（ORR [PR+VGPR+CR]）為70.4%；  B組中，2例R/R MM患者達到CR；  C組中，有7例R/R AL澱粉樣變性患者可以評估療效，ORR為85.7%（4例VGPR，2例CR）。 安全性數據：  在42例安全性分析人群中，10例患者報告了≥3級的與治療相關的不良事件（TRAEs），包括中性粒細胞減少（14.3%）和發熱性中性粒細胞減少（2.4%）等。3例患者發生嚴重TRAEs，發熱性中性粒細胞減少、急性腎損傷和腹瀉及電解質失衡各1例；  共有24例患者因疾病進展（n=15）、治療期間出現的不良事件（TEAE）（n=3）、依從性不佳（n=1）或研究者/患者決定（n=5）而中斷治療。 結論：APG-2575聯合治療方案在R/R MM和AL澱粉樣變性患者中表現出良好的耐受性，並顯示出明顯抗腫瘤活性。 關於亞盛醫藥 亞盛醫藥是一家立足中國、面向全球的生物醫藥企業，致力於在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發創新藥物。2019年10月28日，亞盛醫藥在香港聯交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。 亞盛醫藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平台，處於細胞凋亡通路新藥研發的全球前沿。公司已建立擁有9個已進入臨床開發階段的1類小分子新藥產品管線，包括抑制Bcl-2、IAP或MDM2-p53等細胞凋亡通路關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌症治療中出現的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡通路關鍵蛋白領域均有臨床開發品種的創新公司。目前公司正在中國、美國、澳大利亞及歐洲開展40多項臨床試驗，其中5項為全球註冊III期臨床研究。 用於治療慢性髓細胞白血病的核心品種奧雷巴替尼（商品名：耐立克®）曾獲中國國家藥品監督管理局新藥審評中心（CDE）納入優先審評和突破性治療品種，並已在中國獲批，是公司的首個上市品種。目前，耐立克®已被成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2022年）》。該品種還獲得了美國FDA快速通道資格、孤兒藥資格認定、以及歐盟孤兒藥資格認定。 截至目前，公司共有4個在研新藥獲得16項FDA和1項歐盟孤兒藥資格認定，2項FDA快速通道資格以及2項FDA兒童罕見病資格認證。公司先後承擔多項國家科技重大專項，其中「重大新藥創製」專項5項，包括1項「企業創新藥物孵化基地」及4項「創新藥物研發」，另外承擔「重大傳染病防治」專項1項。 憑借強大的研發能力，亞盛醫藥已在全球範圍內進行知識產權佈局，並與UNITY、MD Anderson、梅奧醫學中心和Dana-Farber癌症研究所、默沙東、阿斯利康、輝瑞等領先的生物技術及醫藥公司、學術機構達成全球合作關係。公司已建立一支具有豐富的原創新藥研發與臨床開發經驗的國際化人才團隊，同時，公司正在高標準打造後期的商業化生產及市場營銷團隊。亞盛醫藥將不斷提高研發能力，加速推進公司產品管線的臨床開發進度，真正踐行「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，以造福更多患者。 前瞻性聲明 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

新加坡2024年6月18日 /美通社/ -- 全球領先，亞洲最大的數位資產金融服務平台 Matrixport 宣布入選由胡潤研究院發布的《2024全球獨角獸榜》榜單。 胡潤研究院發布的《2024全球獨角獸榜》，列出了全球成立於2000年之後、價值10億美元以上的非上市公司。自2017年以來，胡潤研究院追蹤記錄獨角獸企業，這是第六次發布全球獨角獸榜。胡潤表示，金融科技、人工智慧、區塊鏈和新能源是過去一年成長最快的產業。金融科技產業作為促進經濟成長的重要助推力，是市場經濟的重要組成部分。 Matrixport 作為全球領先，亞洲最大的數位資產金融服務平台，為全球多個國家及地區的機構和合格投資人提供虛擬資產交易，借貸，理財，資產增值和託管等服務。 Matrixport在成立兩年後，即2021年以超過十億美元的估值完成了C輪融資，躋身獨角獸行列，並於2022年被CB Insights 評為全球50 家最有前景的區塊鍊和加密公司之一。 此次入選胡潤全球獨角獸榜，顯示了Matrixport正在以其強大的市場影響力、技術實力、創新能力、合規努力和生態建設能力，為區塊鏈行業的發展不斷做出貢獻，同時Matrixport也積極參與數位資產及金融科技領域的發展建構。在2024年5 月13 日香港主辦的全球繁榮高峰會2024 的晚宴上，Matrixport 董事長吳忌寒先生與香港特首李家超先生圍繞近期全球資產管理發展和香港監管落地示範價值交流，表示公司將依托香港的金融業人才優勢與生態優勢，持續加大在香港的投資。特首就公司在香港發展資產業務，吸引並培養人才表示了鼓勵，並強調香港將持續打造更加健全完整的數位資產生態並吸引更多有創意、競爭力的數位資產企業在香港發展壯大。 關於Matrixport Matrixport 是全球領先，亞洲最大的數字資產金融服務平臺，提供一站式加密金融服務，滿足用戶使用數字資產管理、交易和託管的需求。Matrixport 為機構和合格個人投資者提供服務，包括Cactus Custody™ 機構託管服務、現貨場外交易、主經紀商業務、資產管理和現實世界資產上鏈解決方案等。如需更多信息，請訪問 https://www.matrixport.com/。