日期 2024 年 7 月 31 日

重要結論 GLP-1 激動劑（有助於治療糖尿病、減重和降低心臟病的風險的藥物）也可能有保護腦部的作用。 在 2b 期試驗中，與安慰劑相比，Liraglutide 似乎可以將控制記憶、學習、語言和決策的部分之腦部萎縮減少近 50%。 費城2024年8月1日 /美通社/ -- 根據今天在費城及網上舉行的 2024 年 阿爾茨海默氏症協會國際會議® (AAIC®) 中報告的 2b 期臨床試驗數據顯示，一種胰高血糖素樣勝肽-1 (GLP-1) 藥物似乎能夠透過保護腦部來減緩認知能力衰退。 GLP-1 受體激動劑模仿胃部在進食後釋放的天然荷爾蒙胰高血糖素樣勝肽，可以幫助人們控制糖尿病、減重，以及降低罹患心臟病、中風和腎病的風險。在阿爾茨海默氏症動物模型的研究顯示，這些藥物可能具有神經保護作用，減少早期形式的澱粉樣蛋白，使大腦對葡萄糖的處理正常化，並改善記憶和學習能力。Liraglutide（諾和諾德）可能透過多種機制在腦部發揮作用。 這項在 AAIC 2024 中報告的新研究顯示，Liraglutide 可以保護輕度阿爾茨海默氏症患者的腦部，而且在治療一年後，透過減緩大腦中對記憶、學習、語言和決策的重要部分之萎縮，使認知能力的衰退程度比安慰劑減少高達 18%。 阿爾茨海默氏症協會科學總監兼醫療事務主管 Maria C. Carrillo 博士表示：「我們身處的時代有著前所未有的希望，各項新的治療方法正處於不同的研發階段，它們能夠減緩或可能預防由阿爾茨海默氏症導致的認知能力衰退。這項研究讓我們看到了希望，更多可改變疾病進程的選擇即將出現。」 Carrillo 補充道：「將已獲批准用於其他疾病的藥物再利用，其優點在於可提供先前研究和實際使用的數據和經驗，因此我們那些藥物對其他疾病的實際療效與副作用已有相當了解。」 阿爾茨海默氏症協會 Part the Cloud 研究資助計劃已投入超過 8,200 萬美元，以推進 68 項針對各種化合物的臨床試驗（包括重新利用的藥物），以解決該疾病已知和潛在的問題。 這項隨機、雙盲、安慰劑對照的「新型 GLP-1 類似物 Liraglutide 對阿爾茨海默氏症的影響評估」（Evaluating the Effects of the Novel GLP-1 Analogue Liraglutide in Alzheimer's Disease，ELAD）試驗由倫敦帝國理工學院科學教授 Paul Edison 博士領導，試驗包括 204 名在英國 24 間診所就診的輕度阿爾茨海默氏症患者。每人每天接受一次皮下注射，為期一年：一半（102 人）注射最高 1.8 毫克的 Liraglutide，一半（102 人）則注射安慰劑。在研究開始前，所有患者都進行了磁振造影檢查 (MRI) 以評估腦部結構和體積、葡萄糖代謝 PET 掃描，以及詳細的記憶測試。在研究結束時亦有重複進行這些檢查，並進行定期安全性訪視。 該研究的主要評估指標是腦部皮質區域（海馬體、內側顳葉和後扣帶區）的腦部葡萄糖代謝率變化，但未有達到指標。然而，臨床和認知測量分數變化的次要評估指標，以及腦部體積的探索性評估指標都顯示出統計上的顯著效益。 Edison 博士表示：「腦部體積減小速度變慢表明 Liraglutide 可以保護腦部，就像他汀類藥物保護心臟一樣。雖然還需要進一步研究，但 Liraglutide 有機會透過各種機制發揮作用，例如減少腦部炎症、降低胰島素抗性，以及阿爾茨海默氏症生物標記 β-澱粉樣蛋白和 tau 的毒性作用，以及改善腦部神經細胞的溝通方式。」 Edison 補充，根據 MRI 測量結果，在研究中注射 Liraglutide 的患者，腦部有多個區域的體積減小幅度降低近 50%，這些區域包括額葉、顳葉、頂葉和整體灰質。這些區域負責各種常受阿爾茨海默氏症影響的重要功能，包括記憶、語言和決策。 研究人員也對患者進行了認知測試，分別在治療前，以及在治療的 24 週和 52 週。儘管該研究並不是用來評估認知能力變化，但研究人員發現，與注射安慰劑的患者相比，注射 Liraglutide 的患者在一年間的認知功能下降速度降低了 18%。 認知功能是根據 18 項不同的記憶、理解、語言和空間定位測試的綜合分數（ADAS EXEC 標準分數）計算。對於該研究中完成 52 週治療的人（治療組 n = 79，安慰劑組 n = 87），注射藥物者的認知功能下降速度在統計學上顯著減緩 (p

-- 在第12週，除了最大耐受的脂質改性療法之外，達到LDL-C的LS平均降低主要終點，並且統計學上顯著降低（p < 0.0001）。在第52週，這一數值持續下降（p < 0.0001） -- -- 與安慰劑相比，Obicetrapib在第12週下降了 36.3% ，在第52週下降了 41.5% -- -- Obicetrapib的耐受性良好；安全結果媲美安慰劑 -- 意大利佛羅倫斯2024年7月31日 /美通社/ -- Menarini集團今天公佈由製藥公司NewAmsterdam Pharma Company N.V.（以下簡稱「NewAmsterdam」）贊助的BROOKLYN第三期臨床試驗（NCT05425745）的陽性頂線數據。NewAmsterdam是一間生物製藥公司，授予Menarini集團獨家許可，在歐洲將其產品作為單一療法或固定劑量組合的一部分，用於治療心血管疾病。BROOKLYN第三期臨床試驗（NCT05425745）是NewAmsterdam關鍵臨床開發計劃中的首項研究，旨在評估Obicetrapib對於雜合子型家族性高膽固醇血症（「HeFH」）成年患者的效用。這些患者的低密度脂蛋白膽固醇（「LDL-C」）水平在接受最大降脂療法後仍未能充分控制。 BROOKLYN試驗達到其主要終點，與安慰劑相比，在第12週LS平均降低36.3%（p < 0.0001）。該試驗在第52週後持續，LDL-C的LS平均降低41.5%（p < 0.0001）。超過50％的患者達到低於70 mg/dl的LDL-C水平。其他生物標記（包括非HDL-C、ApoB和 Lp (a)）的減少達到統計學上的顯著意義，並與先前的研究結果一致。 在研究中，Obicetrapib顯示出良好的耐受性，且未引起血壓上升。任何研究藥物相關的治療緊急不良事件在安慰劑組的發生率為6.8%，而Obicetrapib組則為4.3%。此外，兩個治療組中均未錄得任何研究藥物相關的治療緊急嚴重事件。Obicetrapib組的停止治療率為7.6%，安慰劑組則為14.4%。 蒙納士維多利亞心臟研究所（Monash Victorian Heart Institute）主任、蒙納士大學（Monash University）心臟病學教授（Professor of Cardiology）兼整個Obicetrapib開發計劃的首席研究員Stephen Nicholls博士（M.B.B.S., Ph.D.）表示：「 BROOKLYN的數據證實了Obicetrapib對雜合子型家族性高膽固醇血症（HeFH）患者（即已經接受多種降脂療法的患者群體）顯著降低LDL-C水平的能力。這些結果令人非常鼓舞，顯示我們有可能為這些難治療的患者提供一種嶄新的高效口服選擇。 」 家庭心臟基金會創辦人兼行政總裁Katherine Wilemon表示：「全球每250人之中就有一人受到雜合子型家族性高膽固醇血症（HeFH）的影響，這種病症會顯著增加嚴重心血管事件的風險，包括中風、心肌梗塞或死亡，且這些事件通常會在比一般人群更年輕的年齡出現。雖然普遍認為風險增加由LDL-C水平升高引起，但儘管目前已有治療方案，許多雜合子型家族性高膽固醇血症（HeFH）患者仍未能達到指引建議的LDL-C水平。」「雜合子型家族性高膽固醇血症（HeFH）患者難以治療，通常需要多種療法來控制 LDL-C 水平。這些研究結果以及提供另一種有效口服選擇的潛力，讓我們感到非常鼓舞。」 Menarini集團行政總裁Elcin Barker Ergun表示：「心血管疾病（CVD）是全球主要的死亡原因，估計每年有1790萬人因此死亡。儘管降脂療法廣泛可用，與心血管疾病（CVD）相關的死亡率仍有所上升，且患者的LDL-C水平常常高於目標值。患者及其醫生需要其他治療選擇。我們非常高興BROOKLYN研究確認Obicetrapib能夠在一年內顯著降低具有挑戰性的患者群體中的LDL-C水平。這一結果是我們致力於為歐洲雜合子型家族性高膽固醇血症（HeFH）社區提供一流口服CETP-i抑制劑以對抗心血管疾病的重要里程碑，也符合我們公司30多年來的使命。」 BROOKLYN臨床試驗的關鍵第三階段設計 這項為期52週的全球關鍵第三期隨機、雙盲、安慰劑對照多中心研究評估了10毫克（10 mg）Obicetrapib的有效性和安全性，作為最大耐受降脂療法的輔助劑，專門用於LDL-C無法充分控制的雜合子型家族性高膽固醇血症（HeFH）患者。該研究在北美、歐洲和非洲的多個地點進行。共 354 名患者被隨機分為兩組，比例為2:1，接受每日一次口服10毫克（10 mg）Obicetrapib或安慰劑治療，並且不受食物影響。儘管約79%的患者在篩查期間報告使用了高強度的他汀類藥物，但在Obicetrapib組入組患者的平均基準LDL-C水平為123 mg/dl。女性約佔研究對象的53%，研究參與者基準年齡中位數為57歲。 研究主要目的是評估Obicetrapib對LDL-C水平的影響。研究的其次目標包括評估Obicetrapib對非高密度脂蛋白膽固醇（「非HDL-C」）、非脂蛋白B（「ApoB」）和脂蛋白（a）的影響。該試驗還評估了Obicetrapib的安全性和耐受性。 Obicetrapib全球關鍵第三期計劃 Obicetrapib全球關鍵第三期臨床開發計劃包括四項研究，涉及超過12250名患者。其中三項研究針對Obicetrapib單獨治療，一項則評估Obicetrapib與Ezetimibe的固定劑量組合（「FDC」）： - BROOKLYN試驗（NCT05425745）對於在高度耐受降脂療法下仍未能充分控制LDL-C的患者，評估其使用Obicetrapib的效果。2024年第三季錄得的頂線數據。 - BROADWAY試驗正在評估Obicetrapib對於患有確定的動脈粥樣硬化心血管疾病（ASCVD）及/或雜合子型家族性高膽固醇血症（HeFH）的成年患者的效果。儘管這些患者已接受最大耐受的降脂療法，但其LDL-C水平仍未能得到充分控制（NCT05142722）。截至2023年7月，超過2500名患者已完成研究報名，預計將在2024年第四季度報告頂線數據。 - TANDEM試驗正在評估Obicetrapib作為固定劑量組合（FDC）片劑的一部分，用於患有動脈粥樣硬化心血管疾病（ASCVD）或多種ASCVD風險因素及/或雜合子型家族性高膽固醇血症（HeFH）患者。這些患者儘管已接受最大耐受的降脂療法，但LDL-C水平仍未得到充分控制（NCT06005597）。截至2024年7月，超過400名患者已完成研究報名，預計將在2025年第一季度報告頂線數據。 - PREVAIL是一項心血管結果試驗（CVOT），旨在評估有動脈粥樣硬化心血管疾病（ASCVD）病史的患者，儘管已採用最大耐受的降脂療法，Obicetrapib對於那些LDL-C水平仍未得到充分控制的患者的效果（NCT05202509）。2024年4月完成超過9500名患者的研究報名。 關於Obicetrapib Obicetrapib是一種新型的口服低劑量CETP抑制劑，正在開發中，旨在克服目前降低LDL治療的局限性。在每項第二期試驗中，包括ROSE、ROSE2、TULIP和OCEAN，都評估了Obicetrapib作為單一療法或聯合療法的效果，結果顯示在降低LDL-C上具有統計學意義，且表現出良好的耐受性。Obicetrapib正在其他三項第三期關鍵試驗中進行研究，包括BROADWAY、PREVAIL和TANDEM。BROADWAY和PREVAIL試驗評估了Obicetrapib作為單一療法，用作最高耐受降脂療法的輔助，以為心血管疾病（CVD）患者提供額外的LDL-C降低和心血管保護。此外，TANDEM試驗還評估了Obicetrapib與Ezetimibe的固定劑量組合。BROADWAY試驗於2022年1月開始招募患者，並已於2024年3月完成。TANDEM試驗於2024年3月開始招募患者，並預計於2024年7月完成。第三階段PREVAIL心血管結果試驗旨在評估Obicetrapib減少主要不良心血管事件的潛力，包括心血管死亡、非致命性心肌梗塞、非致命中風和非選擇性冠狀動脈再血管化。該試驗於2022年3月開始招募患者，並已於2024年4月完成，共有超過9500名患者獲隨機分配。 The Menarini Group簡介 The Menarini Group是一家領先的國際醫藥和診斷公司，年營業額超過47億美元，擁有超過17000名員工。Menarini專注於心臟科、腫瘤科、肺科、腸胃科、傳染病、糖尿病、炎症和止痛的產品，專注於高未滿足需求的治療領域。憑藉18個生產基地和9個研發中心，Menarini的產品在全球140個國家/地區有售。欲知詳情，請瀏覽www.menarini.com。 關於NewAmsterdam NewAmsterdam Pharma（納斯達克指數代碼：NAMS）是一間後期生物製藥公司，其使命是在現有已獲批准的治療方法不足或患者耐受性不佳的情況下，改善代謝疾病患者的護理。我們致力於滿足對安全、耐受性良好且便捷的低LDL治療的迫切需求。在多項第三期研究中，NewAmsterdam正在研究一種口服、低劑量、每日一次的CETP抑制劑Obicetrapib，單獨使用或與Ezetimibe作為固定劑量組合使用於現有療法效果不足或耐受性不佳的患者，作為降低LDL-C的療法，並用作他汀類藥物（Statins）治療的輔助療法。

精選材料：Novodur® ECO P2H-AT MR50 與傳統生產材料相比，二氧化碳當量排放最多減少57% 德國法蘭克福2024年7月31日 /美通社/ -- 全球苯乙烯領域的領導者英力士苯領(INEOS Styrolution)今天宣佈，領先的兒童音頻解決方案創新者POGS已經為一款新的兒童耳機選用其高性能Novodur®系列的ECO版。這款新耳機現已在商店有售。 Images courtesy of POGS POGS專為兒童生產安全耐用的耳機。該系列耳機設計旨在為敏感、發育中的耳朵提供最安全的聆聽體驗，採用先進技術將聲音輸出限制在70至85分貝之間。POGS致力於安全、耐用和可持續創新，提供啟發下一代負責任音頻享受的耳機。 Novodur P2H-AT結合了易加工性、高抗衝擊性和耐熱性，並具有高質量的表面處理效果。它提供出色的機械性能和外觀，且色彩豐富。該材料有多種可持續ECO版本，包含30%、50%或70%的消費後機械回收ABS。 與傳統生產的Novodur P2H-AT相比，這三種選項分別減少了21%、38%和57%的二氧化碳當量排放。Novodur ECO的原料來自於WEEE（廢棄電氣和電子設備），主要包括廢棄的家用電器和工具、電視和電腦。 POGS營銷負責人Adam de Beer表示：「我們致力於在確保年輕聽眾最安全的音頻體驗的同時，盡量減少製造過程中的環境影響。我們的目標是在產品中始終使用最高質量、安全和可持續的材料。為我們的最新產品Gecko 2、Elephant 2和Turtle開發了強大持久的解決方案，英力士苯領是一個可靠合作夥伴。我們很高興這次合作為我們帶來了符合我們對安全、耐用和可持續承諾的塑料解決方案。」 英力士苯領ECO EMEA產品經理Christian Ruthard博士補充道：「我們特別高興能夠為POGS提供一種不僅確保高質量表面外觀，還能在最終產品中實現多種顏色的選擇。」 關於POGS： POGS是兒童音頻解決方案的領先創新者。POGS耳機採用先進的音量限制技術，最大音量為85分貝，保持音量安全。POGS耳機由輕便、靈活和可回收材料製成，提供耐用和舒適的佩戴體驗，適合所有年齡的兒童。最新產品系列包括Elephant 2、Gecko 2和Turtle型號，提供有線、無線和主動降噪選項。無線系列可與POGS應用（可在Google Play和Apple App Store下載）集成，提供聲音控制和安全功能，如聆聽時間和音量監控。可調節的頭帶和耳墊確保耳機隨用戶成長，提供完美契合。POGS總部位於阿姆斯特丹，專為特殊的音頻和環境責任設計，致力於為兒童提供負責任的音頻享受。瞭解更多信息，請訪問www.pogsheadphones.com。 關於英力士苯領：  英力士苯領是全球領先的苯乙烯供應商，擁有高性能的苯乙烯單體、聚苯乙烯、ABS和先進苯乙烯產品組合。憑借超過90年的材料科學創新，英力士苯領專注於通過差異化解決方案提升客戶滿意度，提供競爭優勢，並投資於閉環可回收苯乙烯技術，減少碳排放。英力士苯領的產品應用於多個行業的日常產品中，包括汽車、電子、家居、建築、醫療、包裝和玩具/運動用品。該公司在九個國家運營著17個生產基地，是英力士集團有限公司(INEOS Group Limited)全資子公司，擁有約3000名員工。2023年的銷售額為45億歐元。 網址：www.ineos-styrolution.com

香港2024年7月31日 /美通社/ -- 中國領先的汽車互聯網服務平台汽車之家（紐約證券交易所股票代碼：ATHM; 港交所代號：2518）發布今年第二季度財務業績。公司二季度總營收18.7億元人民幣，同比增長2.2%，在線營銷及其他業務收入繼續保持雙位數同比增幅，佔收比達到33.1%，數據產品、新能源等多項業務增長勢頭強勁，營收同比增幅分別超過15%和接近翻番。歸屬於汽車之家的經調整凈利潤5.72億元人民幣，超市場預期，經調整凈利潤率達30.6%。 汽車之家黨委書記、CEO吳濤表示，第二季度公司整體經營穩健，創新業務持續增長。接下來，公司將繼續以用戶需求為導向，以創新驅動發展，不斷探索線上線下融合的新業態；同時將充分挖掘和利用平安集團的優勢資源和技術積澱，積極推進雙方在汽車生態各個領域的深度合作，共同探索協同發展的無限機遇。 新零售業務進一步擴大，來自新能源品牌收入持續攀升 期内，公司新零售業務進一步擴大，加大從高線城市向低線城市的滲透。今年5月，汽車之家空間站啓動了「衛星計劃」，以空間站為核心，在周邊低線城市布局衛星店，構建「1+N」協同生態，深化服務覆蓋至更廣泛區域。目前，汽車之家空間站已覆蓋全國28個城市，並在5個城市試水衛星店模式，形成緊密的銷售服務網絡，實現從核心到區域的全面滲透。同時，汽車之家二手車業務將空間站作為線下服務支點，並聯合天天拍車以及平安旗下綜合修理廠提供服務保障，完善置換業務流程，激發消費需求。二季度，公司來自於新能源品牌的營收同比增長接近100%，持續跑贏行業銷量增速。 近年來，隨著汽車保有量的增加和消費者對汽車品質及性能要求的提升，大量老舊車輛需更新換代，置換需求大幅增長。三線及以下城市和農村地區經濟發展與消費升級，對汽車的需求日益旺盛，成為車企競爭的重要市場。為此，汽車之家借助全國空間站的布局以及平安產險龐大的客戶群體和線下網絡，挖掘下沉市場和置換群體需求，積極打造成交場景。 平安產險擁有7000萬用戶，其中80%是車齡五年以上的車主，汽車之家通過精細化運營精準識別目標客群，挖掘海量置換商機。此外，汽車之家聯動平安產險共同舉辦「百城煥新購車節」，將更多主流新能源品牌旗下車型和二手車置換服務帶到區域消費市場，連接2810個平安產險網點、96萬代理人以及2.2萬專業服務人員，實現對下沉市場的全覆蓋和精準觸達。落地線下車展超過100場，消費者參與近百萬人次，現場成交台數超過1.2萬台，預估帶動汽車消費超18億元。 推出數字化中台，全面助力經銷商提質增效 為幫助廣大經銷商客戶精益化運營和科學化管理，汽車之家推出中心化運營系統和數字化經營管理平台。通過中心化團隊快速高效地處理線索，利用集中外呼系統，按需幫助用戶快速匹配到適合的商家，提升轉化效率；通過基礎設施搭建、數字工具賦能和精細化運營管理，為經銷商夥伴提供了一個強大的、體系化的數字支持平台，助力實現經營管理提效。 在數字化領域，汽車之家上綫了「智慧數聯」，利用模型算法完善用戶標簽，幫助經銷商客戶更準確地圈選目標用戶、判斷置換車意向，推動到店率顯著提升；「智慧試駕」則結合軟硬件及AI質檢能力，解決了試駕場景信息不透明的痛點，為經銷商客戶提供了試駕全流程的數字化管理工具，助力經銷商形成線下服務的數據閉環。汽車之家還與平安產險線下服務團隊高效聯動、聯合展業，充分挖掘經銷商需求，提升對低線市場客戶的覆蓋率，帶來業績增長。第二季度，公司整體數據產品營收同比增幅超過15%。 持續深耕用户内容， 用戶流量顯著提升 汽車之家持續深耕用戶內容，從「專業類」和「泛車類」兩個方向進行內容煥新，並拓展直播、短視頻等內容形態，打造綜合、多元的內容矩陣。截至目前，8大IP全網總曝光累計超8.6億次。優質內容的布局帶來了流量的穩定增長，QuestMobile數據顯示，汽車之家6月移動端日均用戶量達到6,791萬，較去年同期增長8.3%。 在專業評測領域，進一步豐富內容維度，增加了針對混動、新能源以及燃油車的定向評測內容；泛車類內容方面打造了包括《新車首測》、《Top10橫評》等8檔IP欄目，《新車首測》匯集最新熱門新車，以最快的速度呈現最專業的測試報告，全方位、多維度地全面展示新車魅力，《Top10橫評》對市場在售的十大爆款混動SUV進行硬核測試，從能耗、主動安全、性能和舒適性四大維度進行全方位剖析。 針對用戶的購車痛點，汽車之家圍繞新車發布活動打造了覆蓋新車上市「前中後」期的內容玩法，從前期獨家3D車型猜想，到中期深度解讀，再到後期定製化評測，有效延長新車核心賣點的曝光窗口，幫助B端客戶高效傳播產品價值，同時輔助C端用戶快速做出購車決策。 深化ESG實踐，獲國際權威指數機構上調ESG評級  專注業務發展的同時，汽車之家積極踐行ESG理念，推動企業社會責任建設。近日，國際權威指數機構MSCI（明晟）將汽車之家的ESG評級由「B」調升至「BB」。在今年舉辦的中國汽車論壇上，汽車之家也成功入選《2024中國汽車行業企業可持續發展實踐案例》。 作為汽車產業鏈的重要環節和推動行業數智化轉型的關鍵力量，汽車之家將繼續秉持長期發展的眼光，不斷升級迭代產品和技術，為客戶提供更加個性化和智能化的服務和解決方案。汽車之家也將積極探尋並把握新業務領域的機會，為公司發展注入新活力，以期能夠為股東創造長期而穩定的積極回報。 關於汽車之家 汽車之家（紐約證券交易所股票代碼：ATHM； 港交所代號：2518）是中國領先的汽車消費者線上服務平台。QuestMobile數據顯示，汽車之家2024年6月移動端日均用戶量達到6,791萬，較2023年同期增長8.3%。公司使命旨在提升中國汽車消費者的購車及用車體驗。汽車之家為汽車消費者提供原創內容（OGC）、專業創作內容（PGC）、用戶創作內容（UGC）、AI創作內容、全面的汽車車型庫以及廣泛的汽車發佈資訊，涵蓋整個購車及用車周期。由於能夠接觸到龐大且活躍的汽車消費者用戶群，汽車之家已成為汽車製造商及經銷商推廣廣告活動的首選平台。此外，本公司的經銷商訂閱及廣告服務讓經銷商能夠通過汽車之家的平台營銷其庫存及服務，將其實體展廳擴展至中國數百萬潛在網絡用戶，並獲得銷售線索。本公司提供銷售線索、數據分析及營銷服務，以協助汽車製造商及經銷商提高效率及促成交易。汽車之家運營其「車商城」，一個全功能線上交易平台，助力汽車製造商及經銷商促進交易。此外，本公司亦透過其網站及移動應用程式提供其他增值服務，包括汽車金融、汽車保險、二手車交易及售後服務。 有關本集團更多資料，請瀏覽公司網站https://www.autohome.com.cn/about/index.html