【記者/宋佳景 台中報導】
乳癌是全球女性最常見的惡性腫瘤，在台灣更高居女性癌症發生率與死亡率之首。根據衛福部國健署統計，台灣女性乳癌每年新增病例約1.1萬人，平均每天有31人確診、6人病逝。其中約15%的三陰性乳癌（TNBC）缺乏有效標靶藥物，病程快速、易轉移，為目前臨床治療最具挑戰性的亞型之一。
為突破治療瓶頸，國立中興大學基因體暨生物資訊研究所侯明宏教授領軍的跨國團隊，成功開發出創新雙藥合併療法「Doxactino」，有效針對三陰性乳癌展現顯著療效。研究成果已於2025年3月刊登於國際頂尖期刊《醫學化學期刊》（Journal of Medicinal Chemistry）並獲選為當期封面文章。
「Doxactino」結合兩種經典化療藥物Doxorubicin與Actinomycin D，以雙小分子DNA嵌入機制，精準作用於EGFR啟動子序列，抑制癌細胞生長與轉移。研究顯示，此合併療法不僅提高抗腫瘤效能，還能大幅降低Doxorubicin劑量，有效減輕其心臟毒性副作用。
在乳癌細胞、小鼠模型及病患來源細胞試驗中，「Doxactino」皆展現穩定且顯著的療效，且未見明顯毒性反應。此成果不僅展現舊藥新用的臨床潛力，也為標靶治療開創嶄新方向，目前已完成專利與商標申請。
此次研究由侯明宏教授主導，整合中興大學林季千教授、陳泰霖助理教授及台中慈濟醫院乳房外科洪琬瑜醫師，並與英國倫敦大學學院（UCL）藥物化學專家Stephen Neidle教授攜手合作，展現強大的跨領域實力。
研究團隊早於2023年已證實類似DNA嵌合策略亦可應用於大腸癌，未來可望擴展至更多具DNA修復缺陷的癌症，如結直腸癌與胃癌，成為結構導向標靶治療的新利器。
侯明宏教授表示，團隊未來將持續發展以核酸結構為標靶的小分子藥物，結合免疫療法與細胞治療，朝向更安全、個人化與精準的癌症治療邁進。
本研究獲國家科學及技術委員會（國科會）支持，並感謝國家同步輻射研究中心提供先進結構分析設施，促使團隊深入解析藥物與DNA互作機制，為台灣在癌症治療領域爭取國際能見度。
