中國深圳2024年8月30日 /美通社/ -- 深圳市聯代科技有限公司(NASDAQ: WTO)（簡稱「聯代科技」或「該公司」）在全球醫療保健行業持續發力，該公司宣布已開始對其計劃收購的Bowen Therapeutics Inc（簡稱「Bowen Therapeutics」）進行全面的財務和法律盡職調查。此舉是聯代科技在創新醫療產品領域拓展業務的重要一步，旨在加強其市場地位並推進醫療技術的未來發展。 Bowen Therapeutics預計將成為聯代科技擴張戰略的關鍵一環。Bowen Therapeutics自成立以來一直在醫療技術領域享有盛譽。其獨特的研發能力和創新技術在業界得到了廣泛認可。特別值得一提的是，其在開發猴痘疫苗方面取得重大進展，為全球醫療保健行業貢獻了許多突破性技術。聯代科技打算利用擬議的收購來整合Bowen Therapeutics的先進技術和研發能力，以促進該公司在醫療保健領域的技術創新和市場擴張。 對Bowen Therapeutics進行財務和法律盡職調查是聯代科技確保其投資安全並構建堅實信息基礎以支持其收購決策的關鍵一步。盡職調查過程將涵蓋Bowen Therapeutics業務運營的各個方面，並涉及深入的調查和分析。具體而言，在財務盡職調查方面，聯代科技將重點關注Bowen Therapeutics的財務報表、資產和負債以及現金流狀況。此外，聯代科技將仔細審查Bowen Therapeutics的稅務記錄和會計系統，以確保符合國際財務報告標準。另一方面，法律盡職調查側重於審查Bowen Therapeutics的法律事務，包括但不限於公司治理結構、合同的合法性、知識產權以及是否存在任何未決訴訟或監管違規行為。這個過程對於防範潛在的法律風險至關重要。 盡職調查是一個複雜且詳盡的過程，涉及很多方面。隨著盡職調查的推進，聯代科技將能夠全面了解Bowen Therapeutics的業務運營情況，評估潛在的風險和機遇，並做出符合公司長期增長戰略的決策。 關於深圳市聯代科技有限公司 深圳市聯代科技有限公司成立於2008年，為全球消費者提供高性價比的移動設備，幫助美國等發達市場以及印度、南亞和非洲等新興市場的低收入群體更好地獲得最新移動技術。自2024年以來，聯代科技一直致力於通過創新的醫療可穿戴技術改善人們的健康與福祉。依托前沿研究和戰略合作夥伴關係，聯代科技旨在為全球範圍內的疾病預防和健康管理提供有效解決方案。欲了解更多信息，請訪問公司網站http://www.utimeworld.com/。 前瞻性陳述 本新聞稿中有關未來預期、計劃和前景的陳述，以及有關非歷史事實事項的任何其他陳述，可能構成《1934年證券交易法》（修訂版）第21E條和《1995年美國私人證券訴訟改革法案》界定的「前瞻性陳述」。「預期」、「相信」、「繼續」、「可以」、「估計」、「期望」、「打算」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「預計」、「應該」、「目標」、「將」、「會」以及類似表達可用於識別前瞻性陳述，但並非所有前瞻性陳述都包含這些識別性措辭。由於2024年7月30日提交給美國證券交易委員會的Form 20-F年度報告中「風險因素」部分所討論的各種重要因素的影響，實際結果可能與這些前瞻性陳述所顯示的結果存在重大出入。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅針對截至本新聞稿發布之日的情況，該公司明確聲明不承擔因新信息、未來事件或其他原因更新任何前瞻性陳述的義務。 欲了解更多信息，請聯繫： Eaky Tan eaky@westock.com

香港和上海2024年8月30日 /美通社/ -- 2024年8月29日，復星國際董事長郭廣昌在2024復星國際中期業績會上表示，復星希望打造一個聚焦核心產業的家庭消費產業集團，產業的發展和利潤增長更可預期。無論是集團層面還是每一塊業務，都要給客戶、投資人提供風險可控、能穩健成長的企業價值。 當天上午，復星國際在上海舉行2024年中期業績發佈會，郭廣昌和聯席董事長汪群斌，復星國際聯席CEO陳啟宇、徐曉亮，復星國際CFO龔平出席，和參加發佈會的多位分析師、投資人及媒體，就市場關心的公司戰略、經營指標、創新投入、全球運營等問題深入交流。 復星一直將創新和全球化作為發展的核心戰略。郭廣昌在會上表示，對復星旗下醫藥的四個創新平台非常自豪，包括復宏漢霖、CAR-T、達芬奇機器人、磁波刀，這些都是復星非常看重的世界一流的創新平台，真正能給客戶解決問題、創造價值。這四個平台發展好了，復星在大健康領域發展的空間巨大，未來會持續加大生物醫藥、先進醫療器械等前沿科技的投入。 郭廣昌認為，創新除了從0到1的創新，還包括產品創新、整合式創新和場景的創新。最近復星旗下的東家推出新品牌「東家金造」，以黃金為載體，通過和藝術家合作進行藝術創新，將復星推崇的東方生活美學融入設計理念。此外，復星旗下三亞亞特蘭蒂斯、正在規劃的超級地中海項目和豫園燈會出海等，也是典型的場景創新案例，這些也是復星未來發展的驅動力。 在談及全球化時，郭廣昌表示，復星海外收入已佔到總收入的47%，未來還將持續提升。復星的全球化能力不是一朝一夕建起來的，而是通過十多年的全球佈局完成的，復星擁有全球化先發優勢，一定要利用好。之前的全球化佈局更多傾向投資，今天全球化更側重於全球研發能力和銷售能力的建設，這是復星未來全球化的核心。 今年以來，面對國內外市場環境的變化，復星持續推進「瘦身健體，聚焦主業」戰略。復星國際聯席董事長汪群斌介紹，復星圍繞家庭客戶和優勢產業，非常堅決地推進「瘦身健體」、「擁輕合重」、「聚焦發展」，目標是要把復星國際的評級逐漸提升到「投資級」，關鍵是圍繞家庭客戶，聚焦復星有優勢的產品線，提高輕資產運營能力以及產業垂直整合的能力，加強和海內外資本的合作。當然在資產優化的過程中，我們還是會把握好節奏，在管理、調整過程中持續為股東、客戶創造價值。 今年上半年，復星全球視野下的整合式創新模式更加成熟，一批突破性成果持續為復星帶來穩健贏利。復星國際聯席CEO陳啟宇表示，復星、復星醫藥的全球化歷程，產品出海已經走過了將近20年的時間，總體上，一是圍繞產品出海，像斯魯利單抗這樣的PD-1產品，走的是差異化和創新力，這是產品引領的路徑；第二是圍繞區域能力建設，從非洲、歐美到目前快速增長的東南亞、中東等；第三是做好全球市場的工作，在研發端打造匹配全球化的臨床和註冊能力，這些都是創新藥出海不可或缺的。復星希望把整個體系建設起來，服務於自身，也服務於中國的醫藥產業。 當前面對國內「內捲」的大環境，出海成為中國企業的「必答題」。復星國際聯席CEO徐曉亮表示，關於全球化，現在有一句話，「不出海，就出局」。復星全球佈局較早，今天已經基本完成了階段性使命，現在更重要的是全球深度運營，核心是全球研發、全球BD和全球營銷。復星非常鼓勵旗下企業走出去，但走出去不是目的，根本是要用全球化能力，整合產業合力突圍，服務全球客戶。復星在全球化發展這塊未來可期，還有很大的提升空間。 這次報告期內，復星持續優化資產組合，降低槓桿，財務狀況保持穩健。截至報告期末，集團調整後總債務佔總資本比率為50.2%，維持了2020年以來的下降趨勢。復星國際CFO龔平表示，面對複雜多變的經濟形勢，復星堅持長期主義，堅持戰略聚焦，推動四大板塊業務發展，實現業績平穩增長。集團財務戰略將持續進化，通過全球化的多元業務組合、非戰略非核心資產退出，融資渠道優化和輕資產運營賦能，幫助復星穿越經濟週期。 郭廣昌認為，未來投資者會更加看重核心產業增長和現金流的穩健，「一次性的資產出售都是短期的，核心業務的成長，才是企業穩健贏利的核心因素」，復星希望打造一個聚焦核心產業的家庭消費產業集團，以健康穩健的利潤增長為核心，產業發展和贏利更可預期。 2024年8月28日晚，復星國際發佈2024中期業績，報告期內，集團收入持續增長，總收入達人民幣978.4億元；產業運營利潤保持增長，達到人民幣34.7億元，歸母淨利潤為人民幣7.2億元。其中，四大核心子公司——豫園股份、復星醫藥、復星葡萄牙保險、復星旅文，總收入達人民幣721.7億元，同比保持增長，佔集團總收入的比重達到74%。  

香港2024年8月28日 /美通社/ -- 嘉里物流聯網有限公司（「嘉里物流聯網」，「公司」或與其子公司統稱「集團」或「嘉里物流聯網集團」；股份代號0636.HK）今天公佈其截至2024年6月30日止六個月之中期業績。 集團財務摘要 收入*按年增長10%至254.32億港元（2023年上半年：231.97億港元） 核心經營溢利*增長11%至12.00億港元（2023年上半年：10.78億港元） 核心純利*亦按年增長5%至6.06億港元（2023年上半年：5.75億港元） 2024年上半年股東應佔溢利為8.31億港元（2023年上半年：3.68億港元），包括已終止經營業務產生的溢利2.41億港元（2023年上半年：虧損2.07億港元），按年增長126% 綜合物流業務錄得分部溢利*6.93億港元（2023年上半年：7.18億港元），輕微下跌3% 國際貨運業務錄得分部溢利*7.40億港元（2023年上半年：6.26億港元），增長18% 中期股息每股10港仙將於2024年9月23日（星期一）或前後派付 * 僅就持續經營業務而言 嘉里物流聯網行政總裁及執行董事張炳銓表示︰「2024年上半年，儘管地緣政治動蕩加劇，利率持續高企，但通脹回落至三年來的低位，全球經濟亦在連續三年放緩後復甦。海、空運費於2024年第二季下旬因各種因素上漲。嘉里物流聯網集團憑藉堅韌頑強、靈活變通為客戶提供具彈性及成本效益的解決方案，並在起伏不定的市場中轉危為機，於2024年上半年錄得收入按年增長10%及持續經營業務之核心純利增加5%，表現勝於國際同儕。」 綜合物流集團的綜合物流業務於2024年上半年出現短期緊縮，分部溢利下降3%，乃由於經濟復甦緩慢及本地需求持續疲弱，導致香港及中國內地等主要市場業務下滑。 香港業務分部溢利下跌11%，歸因於旅客和本地市民改變消費模式令本地消費下降，特別是餐飲業的降幅最為顯著，而政府在2023年就疫情相關發放若干補助的影響，亦是導致分部溢利較去年下跌的原因之一。 在中國內地，鑑於全球需求疲軟拖累製造業活動，加上經濟不穩令零售消費下跌，綜合物流業務錄得5%跌幅。亞洲其他地區的綜合物流業務受到新加坡、越南、菲律賓及印度的增長，以及泰國Kerry Siam Seaport的穩定業績所帶動，錄得9%升幅。 國際貨運2024年上半年，受美國、中國內地及香港等主要市場增長支持，集團國際貨運業務錄得18%升幅。 憑藉其廣泛的客戶群、具競爭力的運費及強勁的運力，嘉里物流聯網集團在2024年上半年於亞洲至美國貿易航線超越同業，並繼續在全球最繁忙的貿易航線維持無船承運商之領先地位。 國際貨運分部的空運業務受惠於跨境電商造好，在傳統淡季仍錄得穩定貨量增長。集團與順豐控股的整合及合作亦取得正面成效，當中包括進行交叉銷售，以及成立合資公司管理中國中部鄂州機場的國際貨運站。集團的嘉里貨運自控網絡是連接亞洲多地與美國的跨太平洋空運服務，其於2024年第二季開展中國內地鄂州至美國的包機服務，以把握不斷上升的市場需求。 張炳銓總結：「儘管全球貨運市場動蕩不穩，經濟復甦存在變數，但我們對2024財政年度業績好轉持樂觀態度。國際貨運業務的業績於2024年下半年有望上漲，有關升幅預計將由海運方面的持續需求、穩定貨量增長及運費收益上升，加上空運就2024年第四季旺季預測的強勁業績所帶動。憑藉我們無可比擬的亞洲網絡、最多元化的環球解決方案和廣泛的客戶群，嘉里物流聯網集團致力在動蕩的物流形勢中捷足先登，隨時隨地捕捉市場機遇。」 關於嘉里物流聯網有限公司（股份代號0636.HK） 嘉里物流聯網是以亞洲為基地，擁有高度多元化業務及強大亞洲網絡覆蓋的國際第三方物流服務供應商，業務涵蓋一系列供應鏈解決方案，包括綜合物流、國際貨運（海陸空、鐵路及多式聯運）及電子商貿，以及工業項目物流和基建投資等。 嘉里物流聯網的辦事處遍佈全球60個國家及地區，於全球一半新興市場設立據點，其多元基建設施、廣泛國際樞紐覆蓋和本地專業知識遍及中國內地、印度、東南亞、獨聯體、中東、拉美及其他地區。 嘉里物流聯網有限公司於2023 年全年收入超過 474 億港元，於香港聯合交易所上市，並是恒生可持續發展企業基準指數成份股。

香港2024年8月24日 /美通社/ -- 8月23日，中國核心基礎設施資產服務商首程控股（697.HK）宣佈與理想汽車簽署協議，後續將出資成立北京首程超充能源科技有限公司(以下簡稱「首程超充」)，致力於構建覆蓋全國的超級充電網絡。基於此，公司旗下停車業務將延伸至「停車場+充電網絡」，進一步推動公司停車業務邁上新的發展台階，並可為公司的資產融通業務添加新的優質資產類別，促使公司在「資產循环+強運營」模式下持續發展壯大，大大提升基礎設施資產管理勢能，為公司邁入「資產循环+數智化」階段提供動能。 在綠色轉型的全球浪潮下，中國乘用車市場電動化、智能化的進程繼續穩定推進，IDC預測，中國乘用車市場中，新能源車市場規模將在2028年超過2,300萬輛，年複合增長率（CAGR）為22.8%。從市場需求來看，電動汽車的普及將直接推動充電樁行業的發展。國家能源局最新發佈的數據顯示，截至今年6月底，我國充電樁總量已超過1,024萬台，行業人士預計，未來十年，電動汽車充電量將增長10倍，從1000億度增長到1萬億度，充電樁保有量10年將至少增長5倍。此次雙方成立超充合資公司將捕捉上述巨大的市場機遇。 此次雙方成立超充業務合資公司是首程控股與理想汽車集團繼股權投資、理想汽車產業園項目後再一次深度戰略合作，雙方合作關係進一步延伸至充電業務層面，共同打造超級充電網絡，此舉意義重大。一方面，代表公司停車業務從此前單一的「停車資產管理」進一步延伸至「停車+充電」業務佈局，是對原有停車業務的有益補充以及配合，預計將形成業務間的相互協調發展以及促進作用，超充合資公司有望在行業內率先形成停車充電解決方案，從而在全國範圍內推動停車場的綠色智能化轉型，推動首程控股旗下停車業務進一步邁向新的台階；另一方面也代表了理想汽車集團對於公司在停車及充電基礎設施業務方面運營服務能力的認可。 首程控股深耕基礎設施資產管理領域多年，單就停車資產管理業務而言，首程控股手握多個核心停車資產項目，已經成為中國停車行業龍頭。雙方此次合作將形成強有力的「強強聯合」效應，依託首程多年積累形成的豐富的停車場資源，充分發揮公司在停車領域豐富的管理經驗以及專業化、數智化、標準化的資產運營能力，同時結合理想汽車集團的優異資源加持，未來將快速推進中國充電基礎設施建設與運營的發展進程，構建覆蓋廣泛、規模適度、結構合理、功能完善的高質量充電基礎設施體系，推動中國新能源汽車超充技術的發展，有力支持中國新能源汽車發展。 展望未來，首程控股和理想汽車將充分發揮利用各自的資金優勢、產品優勢及場地資源優勢，擴張彼此的產業版圖，加快業務發展步伐。同時，首程控股可整合相關充電網絡資產，並通過「投資建設+資產運營提效+資產證券化退出+循环投資」這一模式進一步盤活充電相關資產。

多倫多2024年8月24日 /美通社/ -- Manulife Investment Management (Manulife IM) 是全球最大自然資本經理，管理超過 160 億美元的森林和農業1資產管理，最近發表三份報告，詳細介紹如何將重大氣候和自然相關財務投資考慮納入資產管理和投資組合建構能力。如市場參與者感興趣，可參閱 Manulife IM 的《自然資本可持續發展》報告 、《氣候相關財務披露專責小組》(TCFD) 報告和《可持續發展和負責任投資》(SRI) 報告的見解，更深入了解可持續發展投資和評估公共與私人市場的資產類別中，各種投資的風險與機會。 該報告強調 Manulife IM 致力提供強勁的長期投資表現承諾、自然資本對人類健康的重要，以及木地與農業資產為投資組合和地球帶來價值的機會。舉例，Manulife IM 在氣候與自然資本投資解決方案中，為投資者提供林地投資機會的策略。即透過加強管理實踐，有目的地增加森林碳儲存量，從而創造高度誠信的碳信用額。  Manulife IM 主席兼行政總裁 Paul Lorentz 表示：「我們很高興能與市場參與者分享這些報告，並相信氣候相關風險和其他可持續發展因素，可能嚴重影響長期財務價值，最終更嚴重影響客戶投資目標。我們致力於全部投資過程中，考慮全部財務重要風險，包括可持續發展因素。這是因為我們的主要目標，就是我們代表客戶，提升管理資產的回報。」 Manulife IM 最新的《自然資本可持續發展》報告中，強調自然資本對機構投資組合的重要、世界對這些資產的依賴，以及這些投資如何創造超越它們生產實體產品外的價值。重點包括： Manulife IM 的森林投資資產，已種植超過 5,000 萬種幼苗。這些幼苗可生產建造超過 100,000 個房屋的木材，足以製造約 220 萬噸紙張的纖維木，以及足以為 1,500 個美國家庭生產一年電力的生物質； Manulife IM 整合再生實踐與農業產品組合，繼續專注以較小碳足跡，生產更多食物。在 2023 年期間，100% 客戶資產報告使用至少一種再生物料，而 78% 屬性使用四種或更多再生物料；以及 該公司的五個自然目標進度報告，符合生物多元財務管理承諾，而該承諾將於 2025 年前兌現。這些目標包括改善評估方法的合作和知識分享，納入生物多元至 ESG 政策中，評估投資對生物多元的影響，使用科學為本的目標來改善生物多元影響，以及發表年度報告來量度和評估實現生物多元目標的進度。 Manulife Investment Management 持續發展總監 Brian Kernohan 表示：「自然資本不僅是個概念，而在支援全球經濟具備內在價值，成為可量度兼可賺錢的現實。我們相信自然是為萬物帶來真正經濟和社會價值，而現在是遭到價錯誤定價的資產。」 最新的 TCFD 報告概述 Manulife IM 如何透過適當治理、策略、風險管理，以及指標和指標，將氣候相關風險和機會融入投資決策中。 TCFD 報告的重點眾多，包括： 90% Manulife IM 全球房地產股票投資組合，獲得綠色建築標準認證，例如 LEED 認證、能源之星認證 (ENERGY STAR) 或 BOMA BEST；2 Manulife IM 透過管理森林和農場，以五年滾動平均水平計算，可從大氣中消除約 150 萬噸二氧化碳；及 Manulife IM 務求為客戶增加可持續發展的投資選擇數量，以及多種可持續發展的投資選擇。 Manulife IM 的最新 SRI 報告予人深入了解該公司對可持續發展的投資方法，包括治理、管理資料、負責任投資原則 (PRI) 的計分卡，以及其他可持續發展里程碑與成果。 今年 SRI 報告的重點，包括該公司的： 根據自然相關財務披露專責小組 (TNFD) 建議，發表首份自然報告，概述該公司在其林地和農業業務中，管理與自然相關風險和機會的方法； 連續第六年，本公司獲得 GRESB 5 星級評級；3 本公司為可持續發展投資策略，正式化私募股權和信貸平台，當中包括建立短期優先事項和長期承諾； 在全公司內部，建立客戶為導向的排除框架；以及 本公司公佈水質聲明，正式承認水對人類健康、生計、生態系統、全球經濟，以及資產管理未來的基本重要。 Kernohan 先生總結：「當我們在這充滿活力的領域時，我們的報告務求提供全面見解，也協助我們透過我們的投資策略，推動正面變革和促進長期可持續發展。我們致力繼續加強報告，協助全部持份者都能清楚地了解我們在管理氣候影響和風險暴露的工作，以及加強長期價值創造的努力。」 請瀏覽以下網站，更了解 Manulife IM 的可持續發展投資方法：https://www.manulifeim.com/institutional/global/en/sustainability。 關於 Manulife Investment Management Manulife Investment Management 是 Manulife Financial Corporation（紐約證券交易所代碼：MFC）的品牌，提供全球財富與資產管理服務。我們的使命是協助投資者更輕鬆地作出理財決定，從而生活更美好和建立更美好未來。我們現在為超過 1,900 萬個人、機構和退休計劃成員提供服務。我們相信我們的全球據點、互相幫助的業務和母公司的實力，有助我們協助投資者利用多個現時新興的全球趨勢。我們為客戶提供公開及私募投資解決方案，包括股票、固定收入、多種資產、另類投資，以及可持續發展相關策略（例如自然資本），協助客戶作出更明智的投資決定和實現投資目標。公司並非於全部司法管轄區提供全部投資產品。如欲更多資料，請瀏覽 manulifeim.com。 請勿假設此處所述的任何 ESG 或可持續發展計劃、標準或指標，將適用於每個 Manulife Investment Management 的投資資產。或者，請勿假設任何 ESG 或可持續發展計劃、標準或指標，均適用於任何 Manulife Investment Management 的早前投資。本文不保證任何所述措施或預期發展，最終成功或實現預期的成果。Manulife Investment Management 作出投資決策時，環境、社會及管治 (ESG) 因素僅為許多考慮因素之一。在某些情況下，可能其他考慮因素高於 ESG 考慮因素。本文所述任何 ESG 或可持續發展計劃，僅於 Manulife Investment Management 確定該計劃與多個投資目標一致時，才會投資該投資組合。個人投資組合管理團隊可能有不同看法，並為不同客戶作不同投資決定，而看法也會隨著時間而改變投資者決定選擇投資經理或投資基金前，請務必細閱現時投資服務資料或基金銷售文件。 1.  根據截至 2024 年 2 月的 IPE 研究。該排名根據管理自然資本總資產 (AUM)，包括林業／森林和農業／農地 AUM。多間公司應要求而提供 AUM 資料，該等資料時間為 2022 年 12 月 31 日至 2023 年 12 月 31 日。 2.  根據全球投資組合中，物業總樓面面積或建築平方面積。因為多重認證僅計算一次，所以總額不並包括不同認證標準。該等認證由 LEED 認證、能源之星認證、BOMA BEST、GBCA Green Star、BCA Green Mark、NABERS、CASBEE、BOMA 360 和 Fitwel 提供。 3.  根據 2023 年 10 月發佈的 GRESB 結果，而該結果涵蓋 2022 年期間。每年 Manulife Investment Management 承擔每項基金遞交費用。GRESB 評級是整體量度如何將可持續發展問題融入公司，以及基金管理與實踐中。如欲更多 GRESB 房地產評估資料，請參閱 gresb.com/nl-en/real-estate-assessment。 亞洲：Carl WongCarl_KK_Wong@manulifeam.com 北美和歐洲：Elizabeth BartlettElizabeth_Bartlett@manulife.com

2024年上半年總收入為人民幣2.542億元，公司財務狀況穩健並首次實現盈利。截至2024年6月30日現金儲備為人民幣8.14億元。 舒格利單抗（PD-L1）針對IV期非小細胞肺癌（NSCLC）的新藥上市申請在歐盟獲批，國產PD-L1首度成功出海。 與Ewopharma達成舒格利單抗在中東歐地區的商業化戰略合作，2024年內還將在全球范圍內建立更多商業合作伙伴關系。預計2025年初開始進入歐洲及其他海外市場銷售，並支持公司持續盈利。 管線2.0重磅產品CS5001是截至目前首個在實體瘤和淋巴瘤中均展示出臨床抗腫瘤活性的ROR1抗體偶聯藥物（ADC）。預期2024年內針對淋巴瘤適應症啟動具有注冊潛力的1b期研究。 另一款管線2.0重磅產品CS2009（PD-1、CTLA4和VEGFa三特異性抗體），預期 2024/2025年提交新藥臨床試驗申請。 與恆瑞醫藥達成泰吉華®（阿伐替尼）在中國大陸區域的商業合作。 泰吉華®轉移至境內生產的藥品上市注冊申請獲中國國家藥品監督管理局批准，普吉華®（普拉替尼）的該項申請目前正在藥品審評中心審評中。成功地產化後將顯著降低兩款精准治療藥物的成本並提高產品的長期盈利能力。 舒格利單抗針對一線胃癌的新藥上市申請在中國大陸獲批，針對IV期NSCLC的新藥上市申請正在英國藥品和醫療保健用品管理局審評中。 公司將於中國香港時間8月26日上午10:00-11:00舉行中期業績的中文投資者電話會議。 蘇州2024年8月23日 /美通社/ -- 基石藥業（股票代碼：2616.HK），一家專注於抗腫瘤藥物研發的創新驅動型生物醫藥企業，今日公布其2024年年度中期業績及近期業務亮點。 基石藥業首席執行官、研發總裁、執行董事楊建新博士表示：「2024年上半年，基石藥業取得了亮眼的財務業績表現，也迎來了公司發展的重要轉折點。憑借多渠道收入和持續成本控制，公司已首次實現盈利，穩健的財務狀況也為公司未來的增長奠定了堅實的基礎。 舒格利單抗在歐盟獲批一線IV期非小細胞肺癌（NSCLC）適應症，是基石藥業全球化布局的關鍵突破。除了今年上半年與Ewopharma在中東歐地區達成的商業合作外，我們預計2024年還將在包括西歐在內的多個其他國家和地區建立更多商業化合作，並且在2025年初舒格利單抗將投入全球銷售網絡。我們相信這款潛在同類最佳的PD-L1單抗將帶來可觀收入，支持公司實現持續盈利。 管線2.0是基石藥業的『新質生產力』。其中CS5001（ROR1 ADC）在2024年內將針對淋巴瘤啟動具有注冊潛力的1b期研究，並計劃在年底的美國血液學會年會（ASH）上披露更多最新的臨床數據。CS2009（PD-1/CTLA4/VEGF三特異性抗體）的首次人體試驗預期於2024/2025年啟動。同時，我們還會將更多具有全球權益的創新抗腫瘤和自免產品推向臨床。 繼去年與艾力斯簽訂普吉華®（普拉替尼）在中國大陸的商業化推廣協議並順利完成過渡之後，在今年上半年我們與恆瑞醫藥就泰吉華®（阿伐替尼）在中國大陸區域的推廣達成商業合作。不久之前，我們獲得了中國國家藥品監督管理局對於泰吉華®地產化上市申請的批准，並且為普吉華®提交了申請。我們相信地產化後顯著降低的成本，加上合作伙伴在銷售端不斷發力，這兩款精准治療藥物在中國市場的銷量將快速增長，並且為基石藥業在未來數年帶來持續的利潤。 注冊方面，今年上半年舒格利單抗在中國大陸成功獲批一線胃癌適應症，進一步拓寬了在國內市場的覆蓋范圍。在海外市場，舒格利單抗針對一線IV期NSCLC的新藥上市許可申請（MAA）目前正在英國藥品和醫療保健用品管理局（MHRA）審評中，該適應症此前剛被歐盟委員會批准上市。我們也計劃向歐洲藥品管理局（EMA）遞交舒格利單抗其他適應症，如III期NSCLC、一線胃癌、一線食管鱗癌和復發難治性結外NK/T細胞淋巴瘤的MAA。 展望未來，基石藥業將與合作伙伴緊密協作，提升泰吉華®和普吉華®在中國市場、以及舒格利單抗在全球市場的競爭力和銷量；持續將管線2.0中的創新產品推向臨床；繼續在全球范圍拓展公司業務以實現持續盈利。」 財務摘要 國際財務報告准則計量： 收入截至2024年6月30日止六個月為人民幣2.542億元，其中藥品銷售收入人民幣1.183億（阿伐替尼和普拉替尼）、人民幣1.226億元的授權費以及人民幣1330萬元的舒格利單抗特許權使用費收入。授權費收入增加的1.226億元在很大程度上抵銷了藥品銷售收入減少的人民幣1.286億元，因而總收入同比減少人民幣730萬元或下降了2.8%。 研發開支截至2024年6月30日止六個月為人民幣6620萬元，較截至2023年6月30日止六個月的研發開支減少人民幣1.206億元，主要由於裡程碑費用及第三方合約成本以及雇員成本減少所致。 行政開支截至2024年6月30日止六個月為人民幣4670萬元，較截至2023年6月30日止六個月的8920萬元減少了人民幣4250萬元，主要由於雇員成本降低。 銷售及市場推廣開支截至2024年6月30日止六個月為人民幣6280萬元，較截至2023年6月30日止六個月的1.314億元減少了人民幣6860萬元，主要是由於雇員成本降低。 期內利潤截至2024年6月30日止六個月為人民幣1570萬元，較截至2023年6月30日止六個月的虧損人民幣2.092億元轉虧為盈，主要是由於運營開支大幅減少和毛利增加。 非國際財務報告准則計量： 研發開支截至2024年6月30日止六個月，扣除以股份為基礎的付款開支後為人民幣7100萬元，較截至2023年6月30日止六個月的1.981億元減少了人民幣1.271億元，主要由於裡程碑費用及第三方合約成本以及雇員成本降低。 行政以及銷售及市場推廣開支截至2024年6月30日止六個月，扣除以股份為基礎的付款開支後為人民幣1.096億元，較截至2023年6月30日止六個月的人民幣1.831億元減少了人民幣7350萬元，主要由於雇員成本減少所致。 期內利潤截至2024年6月30日止六個月，扣除以股份為基礎的付款開支後為人民幣1080萬元，較截至2023年6月30日止六個月的期內虧損人民幣1.83億元轉虧為盈，主要是由於運營開支大幅減少和毛利增加。 業務摘要 截至2024年6月30日止六個月及截至本公告日期，我們的產品管線和業務經營均已取得重大進展。我們在此期間取得的成就包括： 主要管線亮點 免疫治療 舒格利單抗（PD-L1） 歐盟獲批：2024年7月，歐盟委員會（EC）批准舒格利單抗（商品名：Cejemly®）聯合含鉑化療用於無EGFR敏感突變, 或無ALK, ROS1, RET基因組腫瘤變異的轉移性NSCLC成人患者的一線治療。國產PD-L1首度成功出海！舒格利單抗另一項針對一線IV期NSCLC的MAA目前正在英國MHRA審評中。 戰略合作：2024年5月，我們與歐洲醫藥公司Ewopharma 達成商業化戰略合作， Ewopharma將取得舒格利單抗在瑞士和18 個中東歐國家的商業化權利。基石藥業將最高獲得5130萬美元的首付款以及後續注冊及銷售裡程碑付款。 新適應症獲批：2024年3月，舒格利單抗在中國獲批第五項適應症——用於聯合含氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療用於表達PD-L1（綜合陽性評分[CPS] ≥5）的不可手術切除的局部晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌的一線治療。 頂刊發表：2024年2月，GEMSTONE-304研究（一線食管鱗癌）的無進展生存期（PFS）最終分析結果及總生存期（OS）期中分析結果刊發於頂級醫學期刊—《Nature Medicine》。 長期生存數據：2024年7月，GEMSTONE- 302 研究（一線IV期NSCLC）的長期OS分析結果被接收為壁報形式並將在2024年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上展示。 納入指南：2024年，擇捷美®（舒格利單抗）作為一類（1A證據）推薦，分別被納入中國CSCO胃癌診療指南（2024版）、CSCO食管癌診療指南（2024版）、CSCO免疫檢查點抑制劑臨床應用指南（2024版）、以及淋巴瘤免疫治療中國專家共識（2024版）。 Nofazinlimab (PD-1) 全球III期試驗：2024年3月，完成了nofazinlimab 聯合LENVIMA® (lenvatinib)用於一線治療不可切除或轉移性肝細胞癌（HCC）患者的全球III期試驗的預設期中分析；我們並無觀察到新增或意外安全性信號；獨立數據監察委員會（iDMC）建議在不修改方案的情況下進行持續隨訪，直至OS最終評估。 管線2.0 CS5001，一種受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1）抗體偶聯藥物（ADC） 首次人體（FIH）試驗：在美國、澳大利亞及中國進行中。截至本公告日期，已遞增至第10劑量水平，尚未觀察到DLT，且尚未達到MTD。 抗腫瘤活性：CS5001 具有良好的耐受性和安全性，在各種實體瘤和血液瘤中已表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性。並且，CS5001 是目前首個已知的在實體瘤和淋巴瘤中均顯示出臨床抗腫瘤活性的ROR1 ADC。 ASCO數據披露：2024年6月1日，我們在2024 年美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會上以壁報形式展示了最新的FIH研究數據。我們亦計劃於2024年底美國血液學會年會（ASH）上公布更多淋巴瘤的臨床數據。 潛在注冊性Ib期研究：我們預計於2024年內啟動多個適應症、具有注冊潛力的Ib期劑量擴展研究以優化劑量。 ROR1抗體開發：此外，我們已識別有潛力的候選ROR1 抗體克隆用於免疫組化（IHC），並且我們計劃在1b期劑量擴展研究中評估ROR1 表達與療效之間的關系。 CS2009（PD-1/CTLA4/VEGF三特異性抗體） 潛在的同類首創/同類最優：CS2009是潛在的同類首創/同類最優的下一代腫瘤免疫骨架產品，其靶向腫瘤微環境中的三個關鍵免疫抑制途徑，並且可加深基於PD-(L)1療法治療高發腫瘤類型（包括NSCLC及肝癌）的療效。 IND遞交：目前正處於IND准備階段，預計於2024/2025年提交IND申請。 同類首創（FIC）/同類最優ADC CS5006（創新靶點）和CS5005（SSTR2 ADC）：兩個同類首創ADC項目正在向完成臨床候選分子的篩選階段推進。其中一個針對多種高發腫瘤適應症並采用內部機器學習生物信息學算法識別的新型腫瘤相關抗原的ADC項目 CS5006，預計將於2025年提交IND申請。另一同類首創SSTR2 ADC——CS5005 的先導抗體已選定。共軛先導分子在體外及體內均表現出令人鼓舞的療效，預計將於2025年提交IND申請。 CS5007（EGFRxHER3雙特異性ADC）及其相應的雙特異性抗體CS2011，正在向臨床前候選藥物階段推進。CS5007 (CS2011)靶向EGFR和HER3，兩者均為經過充分驗證的靶點，經證實具有同源有效性。預計將於2025年提交IND申請。 自身免疫多特異性抗體 CS2013 為靶向兩個對B細胞發育至關重要的靶點的雙特異性分子，目前處於發現階段，預期在2024年底前獲得先導分子。 CS2013是一種旨在解決目前治療系統性紅斑狼瘡（SLE）、IgA腎病（IgAN）及B細胞介導自身免疫性疾病的致命弱點的分子。 精准治療 普吉華®（普拉替尼） 地產化推進中：2024年4月，普吉華®（普拉替尼膠囊）轉移至境內生產的藥品上市注冊申請獲中國國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。目前審評正在進行中。 商業化過渡：2023年11月，我們與艾力斯簽訂普吉華®在中國大陸獨家商業化推廣協議。2024年上半年，我們已將商業活動轉移至艾力斯，目前正與艾力斯緊密合作。 泰吉華®（阿伐替尼） 地產化申請獲批：2024年6月和8月，泰吉華®（阿伐替尼片）300mg和100mg兩種規格的由境外轉移至境內生產的藥品上市注冊申請分別獲得中國國家藥品監督管理局批准。 商業化合作：2024年7月，我們與恆瑞醫藥建立商業合作關系，將泰吉華®在中國大陸的獨家推廣權授予恆瑞。基石藥業將獲得人民幣3,500萬元的首付款，同時泰吉華®在中國大陸的銷售收入仍將納入基石藥業財報，而恆瑞將向基石藥業收取服務費。 納入醫保目錄：泰吉華®已於2023年被納入中國國家醫保目錄，用於治療攜帶PDGFRA外顯子18 突變（包括PDGFRA D842V突變）的不可切除或轉移性 GIST成人患者。更新後的國家醫保目錄已自2024年1月1日起實施。 納入指南：普吉華®及泰吉華®已被納入15 項中國國家指南，用於多個治療領域的檢測及治療，比如NSCLC、甲狀腺癌（TC）、胃腸道間質瘤（GIST）、系統性肥大細胞增生症（SM）等。 未來及願景 展望未來，我們將繼續推進創新管線藥物的研發，並最大化已上市產品的商業價值。近期催化劑預計如下： 舒格利單抗：預計於2024年下半年在英國獲得用於一線治療IV期NSCLC的MAA正式批准；2024年內還將在全球范圍內建立更多商業合作伙伴關系。 CS5001：在國際學術會議（如2024年下半年的ASH）上披露最新的臨床安全性及療效數據；於2024年啟動具有注冊潛力的1b期試驗；預計於2024年或2025年達成全球業務拓展（BD）合作關系。 CS2009：預計於2024/2025年提交IND申請。 CS5006：預計於2025年提交IND申請。 CS5005：預計於2025年提交IND申請。 CS2011/CS5007：預計於2025年提交IND申請。 普吉華®（普拉替尼）：預期轉移至境內生產的藥品上市注冊申請於2025年上半年獲批。 Nofazinlimab：預計2025年上半年完成OS的最終分析，並建立中國以外地區的合作伙伴關系。 投資者中期業績電話會議 公司將於2024年8月26日星期一上午10:00至11:00（中國香港時間）舉辦2024年投資者中期業績電話會議。請通過以下鏈接參加電話會議：https://s.comein.cn/AHDiL（密碼：564723）。 關於基石藥業 基石藥業（香港聯交所代碼: 2616）成立於2015年底，是一家專注於抗腫瘤藥物研發的創新驅動型生物醫藥企業，致力於滿足中國和全球癌症患者的殷切醫療需求。截至目前，公司已成功上市4款創新藥、獲批15項新藥上市申請（NDA）以及9項適應症。當前研發管線均衡配置了潛在同類首創或同類最佳的抗體偶聯藥物（ADC）、多特異性抗體、以及免疫療法和精准治療藥物在內的16款候選藥物。同時，基石藥業擁有一支資深管理團隊，「全鏈條」覆蓋臨床前探索、臨床轉化、臨床開發、藥物生產、商務拓展、商業運營等關鍵環節。 如需了解有關基石藥業的更多信息，請訪問：www.cstonepharma.com。 投資者關系: ir@cstonepharma.com 媒體關系: pr@cstonepharma.com  前瞻性聲明 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，於作出前瞻性陳述當日之後，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們並無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，並理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。

深圳2024年8月23日 /美通社/ -- 深圳市聯代科技有限公司(NASDAQ: WTO)（簡稱「聯代科技」或「該公司」）欣然宣佈，其計劃參加一系列國際知名醫療展覽和醫學會議。這些即將啟幕的活動將為聯代科技提供一個展示其最新醫療設備和解決方案成果並深化其在全球醫療行業的交流和合作的寶貴機會。 在即將舉辦的全球最具影響力的醫療技術與設備貿易盛會——德國杜塞爾多夫MEDICA展上，聯代科技計劃展示其在醫療監測設備和智能診斷工具方面的最新創新成果。該公司的展位旨在突出其在整個醫療科技產品價值鏈中的開創性實踐。 除MEDICA展外，聯代科技還計劃參加美國的心臟病學會會議、睡眠會議和高血壓會議。這些會議匯聚了頂尖醫療專家和學者，為聯代科技提供了一個向行業展示其技術進步的平台，同時也為其提供了一個向全球同行學習和獲取洞察的絕佳機會。 計劃亮相這些活動凸顯了聯代科技對積極影響全球醫療衛生行業的持續承諾，展示了其通過技術創新改善人類健康的使命。 聯代科技還計劃與各種國際醫療衛生組織和研究機構探索潛在合作項目，特別是在遠程醫療和人工智能在醫療領域的應用方面。通過這些國際合作，該公司旨在加速其產品的全球推廣，最終造福全球患者。 關於深圳市聯代科技有限公司 聯代科技致力於通過創新的可穿戴醫療技術改善健康和福祉。依托前沿研究和戰略合作夥伴關係，聯代科技旨在為全球範圍內的疾病預防和健康管理提供有效解決方案。欲瞭解更多信息，請訪問該公司的網站：http://www.utimeworld.com/。 前瞻性陳述 本新聞稿中有關未來預期、計劃和前景的陳述，以及有關非歷史事實事項的任何其他陳述，可能構成《1934年證券交易法》（修訂版）第21E條和《1995年美國私人證券訴訟改革法案》界定的「前瞻性陳述」。「預期」、「相信」、「繼續」、「可能」、「估計」、「期望」、「打算」、「可能」、「計劃」、「潛在」、「預測」、「預計」、「應該」、「目標」、「將」、「會」以及類似表達可用於識別前瞻性陳述，但並非所有前瞻性陳述都包含這些識別性措辭。由於2024年7月30日提交給美國證券交易委員會的Form 20-F年度報告中「風險因素」部分所討論的各種重要因素的影響，實際結果可能與這些前瞻性陳述所顯示的結果存在重大出入。本新聞稿中包含的任何前瞻性陳述僅針對截至本新聞稿發佈之日的情況，該公司明確聲明不承擔因新信息、未來事件或其他原因更新任何前瞻性陳述的義務。 欲瞭解更多信息，請聯繫：Eaky Taneaky@westock.com

常州2024年8月23日 /美通社/ -- 近日，天合光能義烏基地順利通過鈦和認證「 零」 碳工廠監督審核，成功獲得2023年度「 零」 碳工廠（Ⅰ型）四星級認證證書，標誌著天合光能在綠色低碳發展道路上邁出了又一堅實步伐。這也是繼去年成為光伏行業首家獲得權威機構認證的「零」 碳工廠後，天合光能義烏基地再次榮獲重量級綠色認證。 2023年初，天合光能義烏基地憑借卓越的綠色實踐，獲得了「 零」 碳工廠（Ⅰ型）三星級認證。此後，義烏基地持續推進節能降碳措施，深度實施《零碳工廠評價規範》標準，優化能源管理和設備設施。經過這一系列努力，義烏基地2023年度的單位產品耗電量(kWh/MW)對比2022年下降6.86%，單位產量碳排放量（tCO2e/MW)下降6.18%。 2024年7月19日，零碳工廠授權評價機構--鈦和認證機構依據《零碳工廠評價規範》對義烏基地進行了詳細審核，從基礎設施、能源和碳智能信息化管理系統、能源和資源使用、產品、溫室氣體減排措施、碳抵消實施等六項指標進行評估。憑借2023年度在「 零」 碳工廠實踐中的優異表現，義烏基地再次獲得認證方的高度認可，最終憑借優異的綜合評分、自主減排後完成的對直接溫室氣體排放和輸入能源間接溫室氣體排放抵消，滿足「 零」 碳工廠（Ⅰ型）四星級等級的要求，成功通過「 零」 碳工廠複審。三星到四星的躍升，為天合光能產品的綠色競爭力再添砝碼，也彰顯了其對綠色低碳發展承諾的堅定踐行。 天合光能將可持續發展鐫刻入企業基因，對組件全生命週期的各個環節進行嚴格的碳排放管控。近期，至尊N型小金剛系列組件通過了挪威及國際EPD認證，而義烏基地正是該系列產品重要的生產基地之一。繼去年至尊N型720W系列、至尊N型625W系列和至尊670W組件順利通過UL EPD認證並與意大利EPD互認後，今年至尊N型全系列組件還獲得了UL頒發的產品碳足跡證書。而早在2022年，天合光能全系列210至尊組件就已獲得德國萊茵TÜV授予的光伏組件LCA生命週期評估認證和產品碳足跡認證。 天合光能始終秉承「 用太陽能造福全人類」 使命，從產品設計到生產再到使用，始終踐行其獨具特色的SOLAR可持續發展管理理念，推動行業綠色進步，為全球綠色能源事業貢獻更多力量。 2023年，天合光能更是建立「 零碳體系」 ，明確「在2030年全球組織運營層面力爭實現碳中和」 的氣候雄心。展望未來，天合光能將繼續以推動可再生能源發展為己任，積極構建清潔低碳、安全高效的新型能源體系，踐行全球減碳倡議，助力國家「雙碳」 和全球《巴黎協定》氣候雄心目標的實現。

中高端及全球化戰略成效突顯，盈利能力顯著增強 業績亮點 TCL電子中高端及全球化戰略成效突顯，盈利能力顯著增強，2024年上半年收入同比增長30.3%至454.9億港元，經調整歸母淨利潤[1]同比增長147.3%達至6.5億港元 2024年上半年TCL電視全球出貨量同比增長9.2%至1,252萬台，出貨量市佔率同比提升0.9個百分點至13.3%，位列全球前二[2] TCL中高端產品量子點電視及Mini LED電視全球出貨量分別同比高增64.4%及122.4%，Mini LED電視出貨規模維持全球領先水平 創新業務成為新增長動力，創新業務收入同比大增60.6%至139.5億港元，毛利同比增長64.1%至20.1億港元 光伏業務實現指數級增長，收入及毛利分別同比大幅增長212.7%及322.5%至52.7億港元及5.4億港元，毛利率同比提高2.7個百分點至10.3% 香港2024年8月23日 /美通社/ -- TCL電子控股有限公司（「TCL電子」或「公司」，01070.HK）今天公佈截至2024年6月30日六個月止的中期業績。報告期內，TCL電子持續推進中高端及全球化戰略落地，2024年上半年公司收入454.9億港元，同比增長30.3%，其中，創新業務收入同比大增60.6%至139.5億港元，多元化收入規模不斷擴大，盈利能力顯著增強。 費用方面，公司經營效率持續提升，行政支出率同比下降1.1個百分點至4.1%；同時，公司堅持精準營銷策略，銷售及分銷支出率同比下降0.9個百分點至9.6%，整體費用率同比降低2.0個百分點至13.7%。在公司堅持推進穩健經營的努力下，經調整歸母淨利潤同比大幅增長147.3%達至6.5億港元，經營質量顯著提升。 與此同時，TCL電子自2017年起堅持以高派息政策回饋股東，2023年派息率[3]高達50.0%。 把握大屏化市場機遇，大呎吋顯示業務表現遠優於行業水平 受益於歐洲杯、奧運會等重大體育賽事對歐美彩電市場的拉動，2024年上半年全球彩電行業出貨量同比增長1.9%[2]。通過公司在各類體育賽事上的精準營銷，2024年上半年TCL電視全球出貨量同比增長9.2%至1,252萬台，出貨量市佔率同比提升0.9個百分點至13.3%，排名穩居全球前二[2]。其中，大呎吋及中高端電視出貨均顯著增長，75吋及以上TCL電視全球出貨量同比增長34.5%，TCL Mini LED電視全球出貨量同比高增122.4%。大呎吋及中高端電視銷量增長帶動公司大呎吋顯示業務收入同比提升23.2%至259.1億港元。 中國市場方面，受內需持續下降影響，2024年上半年國內彩電市場零售量同比下降10.7%[4]。然而，TCL電子把握「消費品以舊換新」等政策機遇，通過TCL品牌進行產品結構向上突破，雷鳥品牌進行年輕化市場下沉，2024年上半年TCL電視中國市場出貨量同比逆勢增長5.4%，收入同比增長21.1%至83.5億港元；同時，公司進一步突破中高端市場，2024年上半年75吋及以上TCL電視出貨量同比增長17.7%且佔比同比提升3.5個百分點至33.2%，TCL Mini LED 電視出貨量同比大增120.1%且出貨量佔比同比提升4.5個百分點至8.6%，零售量穩居中國市場第一[4]。 在海外市場方面，TCL電子表現尤為突出。2024年上半年TCL電視國際市場出貨量同比增幅達10.4%，收入同比增長24.2%至175.6億港元。其中，75吋及以上TCL電視及TCL Mini LED電視出貨量分別同比大幅增長77.9%和124.7%，產品結構實現進一步優化。通過精準投入品牌營銷，並且深耕北美、歐洲、新興市場等多區域重點渠道，據GfK和Circana數據，TCL電視在海外近30個國家出貨量排名穩居前五。  互聯網業務及創新業務持續增長，盈利貢獻進一步提升 互聯網業務 2024年上半年，互聯網業務收入達12.1億港元，同比提升8.9%；毛利率維持在54.0%的高水平。 中國市場方面，作為OTT領域的創新者，TCL電子完成了「靈控桌面2.0」的升級，大幅提升了界面的使用便捷性和舒適度，為眾多用戶提供了更為個性化的產品服務。同時，公司基於AI大模型打造「雷咚咚」自有IP，並與頭部少兒IP合作，發展AI動畫成長教育。2024年上半年，國內互聯網業務收入達8.7億港元，維持穩定表現。 國際市場方面，公司繼續加強與Google、Roku、Netflix等互聯網巨頭保持密切合作，同時持續進行商業模式突破，自有內容產品2024年6月日均消費總時長[5]翻倍提升，流量變現能力進一步增強。截至2024年6月底，內容聚合應用TCL Channel已覆蓋北美、歐洲、中南美洲、亞太等地區的60個國家，累計用戶數近2,500萬。期內國際市場的互聯網業務收入達3.4億港元，同比大幅增長51.2%。 創新業務 2024年上半年，公司堅持通過「相對輕資產」模式運營光伏業務，強化產品、數字化、工程技術、金融及渠道等核心能力，實現精細化運營，推動光伏業務規模有質量增長。報告期內光伏業務收入大幅增長212.7%至52.7億港元，毛利同比大幅上升322.5%至5.4億港元，毛利率提高2.7個百分點至10.3%。截至2024年6月底，光伏業務已覆蓋中國國內23個重點省市，累計工商簽約項目超150個，累計經銷商渠道超1,200家，累計簽約農戶超70,000戶。海外市場方面，公司將儘快鎖定全球化最優路徑，聚焦資源深耕渠道，優勢市場本地化作戰，致力於實現國內光伏電站業務向全球新能源綜合解決方案服務商的轉型。 通過公司強大的品牌影響力及完善的全球市場渠道佈局，TCL電子旗下空調、冰箱及洗衣機等智能產品全球品牌分銷業務規模保持快速增長。2024年上半年，全品類營銷收入同比增加27.7%至77.5億港元，毛利同比增加37.1%至12.6億港元，分銷毛利率同比提升1.1個百分點至16.3%。此外，公司孵化的雷鳥創新於2024年上半年在國內市場推出首個通過ZREAL幀享超高清認證的AR眼鏡雷鳥Air 2s。618購物節期間，雷鳥智能眼鏡榮獲京東及天貓平台銷量與銷額雙冠，彰顯市場領導力。 未來展望：拓規模、強運營，持續夯實能力建設，全球化驅動高質量發展 2024年下半年，TCL電子將圍繞「拓規模、強運營、活組織、全球化」強勢出擊，力爭經營目標實現「淨利額增速 >毛利額增速 >收入增速」的高質量發展。在穩固中低端市場的基礎上，將持續突破中高端市場，深化海外零售、渠道以及營銷能力，強化全球品牌優勢；並致力於極致效率經營，持續完善全球化組織運作能力，強化數據驅動運營，全面助力降本增效及提升用戶體驗。與此同時，公司將堅持全球化運營，通過全球產能佈局實現產品當地或就近供應，全球化人才培養實現當地人才全球佈局，全球本土化品牌營銷精準提升全球品牌影響力。 展望未來，公司將秉承「品牌引領價值，全球效率經營，科技驅動，活力至上」戰略，聚焦強化產品力、營銷力、運營力及組織力等核心能力，推動顯示業務及互聯網業務等主航道業務與創新業務的長遠可持續發展，並將繼續深化「全球化」與「科技化」佈局，向「全球化經營的領先智能終端企業」的目標邁進。 有關TCL電子 TCL電子控股有限公司（01070.HK，於開曼群島註冊成立之有限公司），自1999年11月起於香港聯交所主板上市，業務範圍涵蓋顯示業務、創新業務以及互聯網業務。TCL電子以「品牌引領價值，全球效率經營，科技驅動，活力至上」為戰略，積極變革創新，聚焦突破全球中高端市場，努力夯實「智能物聯生態」全品類佈局，致力為用戶提供全場景智慧健康生活，打造全球領先的智能科技公司。TCL電子已獲納入深港通之合資格港股通股份名單，是恒生港股通指數、恒生綜合中小型股指數及恒生可持續發展企業基準指數成份股，並從2018年起連續多年獲得恒生指數公司授予ESG評級A。 如欲查詢更多資料，請瀏覽TCL電子投資者關係網站http://electronics.tcl.com，或訪問TCL電子投資者關係官方微信公眾號。 [1] 經調整歸母淨利潤定義為歸母淨利潤，經加回以下各項調整：(i)來自投資公司之(收益)/虧損淨額；(ii)附屬公司出售及清盤之(收益)/虧損淨額；(iii)認購期權及認沽期權相關(收益)/虧損淨額；(iv)出售非流動資產(收益)/虧損淨額；及(v)所得稅影響。[2] 數據源：Omdia，2024年上半年。[3] 派息率以經調整歸母淨利潤為分母計算。[4] 數據源：中怡康全渠道，2024年上半年。[5] 日均消費總時長以該月內每日日活用戶數乘以該日人均使用時長的總額除以該月天數。

芝加哥2024年8月23日 /美通社/ -- Alzheimer's Association 歡迎英國 Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) 今天的決定，即批准 Leqembi® (lecanemab) 用於治療阿爾茨海默氏病。然而，在慶祝這一里程碑 —— 英國批准的首個阿爾茨海默氏病修改治療方法 —— National Institute for Health and Care Excellence (NICE) 拒絕通過 National Health Service (NHS) 接受的決定，將加深全球健康的不平等。 Alzheimer's Association 主席兼行政總裁 Joanne Pike 表示：「今天對於英國許多人而言，是情緒混亂的一天。」「今天的批准決定，可為罹患這種致命且具毀滅性疾病的人提供更多的時間，但這只有在人們有機會獲得這種治療的情況下，方有可能。」 MHRA 在其決定中，確認了科學界和多間其他健康監管機構早期所知的一點 —— lecanemab 對於阿爾茨海默氏症早期階段，或患有輕度認知障礙 (Mild Cognitive Impairment, MCI) 的人而言，是安全、有效且有益的。病英國與美國、中國、南韓、以色列、香港和日本一起批准 Leqembi。 「NICE 拒絕納稅人獲得治療選項的決定，令人費解。此決定與科學脫節，與其他監管機構（包括美國本土的監管機構）的決定大相逕庭，而且是完全錯誤的，」Pike 說：「我們強烈促請 NICE 立即更改決定。」 Leqembi 針對澱粉樣蛋白 beta 發揮作用，澱粉樣蛋白 beta 是澱粉樣蛋白斑塊的主要成分，而澱粉樣蛋白斑塊是阿茲海默症病人大腦中的疾病特徵。良好的臨床試驗清楚地表明，從大腦中去除澱粉體，對早期阿茲海默症患者提供可衡量且有意義的益處。 「儘管缺乏保障，但今天的批准是阿爾茨海默症治療的重要里程碑，值得慶祝。不過，仍需要更多從不同角度針對疾病的療法，」Pike 補充道：「我們剛在破紀錄的 Alzheimer's Association International Conference® (AAIC®) 上聽到許多令人振奮的、有關阿茲海默症和癡呆症療法及診斷工具的進展，知道阿茲海默症和癡呆症治療的未來是充滿希望的。」 Alzheimer's Association 簡介Alzheimer's Association 是一個全球性志願醫療組織，致力於阿茲海默症的護理、支援和研究。我們的使命是透過加速全球研究、推動風險降低和早期檢測，以及盡量提高護理和支援質素，引領終結阿茲海默症和其他失智症的進程。我們的願景是打造沒有阿茲海默症和其他所有失智症的世界®。請瀏覽 alz.org 或致電 800.272.3900。